ChiCTR2200065407Not yet recruitingUnknown
鼻夹结合鼻导管在无痛胃肠镜中降低低氧血症发生率的研究
Trial Snapshot
- Phase
- Unknown
- Status
- Not yet recruiting
- Enrollment
- 600
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 低氧血症发生率
Study Overview
Brief Summary
评价鼻夹结合鼻导管与单独使用鼻导管相比，是否能降低无痛胃肠镜中低氧血症的发生率。
Study Design
- Study Type
- Interventional
- Primary Purpose
- 随机平行对照
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to — (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.接受无痛胃肠镜检查（两项其一或同时接受两项检查）；
- •2.年龄 18 岁及以上；
- •3.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级（详细分级见附录）；
- •4.同意参加试验并签署知情同意书。
Exclusion Criteria
- •1.近一周有过上呼吸道感染病史；
- •2.严重的慢性阻塞性肺疾病或哮喘急性发作期；
- •3.吸空气时氧饱和度低于 90%的患者；
- •4.有鸡蛋、大豆、白蛋白或镇静药物过敏史；
- •5.各种原因导致的鼻腔阻塞无法有效经鼻吸氧的患者；
- •6.处于妊娠或哺乳状态；
- •7.其他经麻醉医师评估无法耐受麻醉者。
Arms & Interventions
实验组
鼻夹结合鼻导管
对照组
鼻导管
Outcomes
Primary Outcomes
低氧血症发生率
Secondary Outcomes
- 亚临床呼吸抑制发生率
- 严重低氧血症发生率
- 最低氧饱和度值
- 丙泊酚使用量
- 低氧血症持续时间
- 紧急气道管理比例
- 胃镜检查时间
- 麻醉医师满意度
- 内镜医师满意度
- 患者满意度
- 不良事件
- 苏醒时间
Investigators
Study Sites (1)
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