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临床试验/ChiCTR2600116678
ChiCTR2600116678尚未招募Unknown

急性肠系膜缺血死亡的预测因素分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年11月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
院内死亡

研究概览

简要总结

本研究旨在探索急性肠系膜缺血患者(AMI)的早期临床特征,包括年龄、性别、临床表现、合并症、腹部手术史、病因、影像学表现、实验室检查结果等对其死亡的影响,构建临床预测模型,以期能够提高对 AMI 死亡高危人群的识别,协助医务人员对患者和家属提供更准确的临床信息,同时优化治疗方案,改善患者预后。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)具有腹痛等临床表现;(2)经影像学特征、手术探查或术后病理发现肠系膜动脉或静脉中存在血栓或栓子;(3)主要诊断为急性肠系膜缺血的住院患者。

排除标准

  • (1)年龄<18 岁;(2)孕妇;(3)确诊后拒绝进一步治疗,自动离院的患者;(4)慢性肠系膜缺血;(5)其他原因(如肠扭转、肠套叠、外伤等)导致的肠缺血及缺血性结肠炎;(6)合并其他严重感染性疾病;(7)合并恶性肿瘤晚期;(8)临床资料缺失较多的患者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

院内死亡

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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