ChiCTR2200065182进行中（未招募）不适用
肠道超声用于预测危重症患者肠内营养不耐的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 432 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 432
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肠内营养不耐发生率
研究概览
简要总结
主要研究目的：在接受肠内营养的危重症患者中，探究基线肠道超声表现、腹内压、APACHE II 评分、SOFA 评分等因素及其早期变化与肠内营养不耐发生之间的关系，以期建立肠内营养不耐的有效预测模型并验证。次要研究目的：在接受肠内营养的危重症患者中，探究基线肠道超声表现、腹内压、APACHE II 评分、SOFA 评分等因素及其早期变化与住院时长、患者临床转归之间的关系。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄>=18 周岁；
- •2.入住监护室或书面告知病情危重的本院患者；
- •3.入组后 24 小时内开始肠内营养支持治疗；
- •4.可耐受床旁胃肠道超声检查；
排除标准
- •2.未被下达病危通知的患者；
- •3.无需接受肠内营养支持治疗或存在肠内营养的禁忌症；
- •4.预计入组后患者在院时长不足 48 小时；
- •5.不能耐受床旁胃肠道超声检查；
- •7.未签署知情同意书的患者。
研究组 & 干预措施
病例组
结局指标
主要结局
肠内营养不耐发生率
次要结局
- 住院时长
- 院内死亡率
研究者
研究点 (1)
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