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临床试验/ChiCTR2000034339
ChiCTR2000034339尚未招募不适用

危重症患者喂养不耐受风险预测模型的构建与应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年7月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
肠道屏障功能障碍因子

研究概览

简要总结

本研究拟构建一个客观实用的危重症患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型,提高临床评估喂养不耐受发生风险的准确性和规范性,为临床医护人员预防喂养不耐受的发生提供依据,从而降低喂养不耐受的发生率,有效提升临床危重症患者肠内营养实施的质量与水平。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

性别
Female

入选标准

  • a.年龄≥18 周岁;
  • b.血流动力学稳定,准备通过鼻胃管或经皮内镜下胃造瘘途径实施肠内营养;
  • c.预计肠内营养实施时间≥7 天(包括 7 天内由于发生喂养不耐受而导致肠内营养终止或暂停者);
  • d.患者和家属自愿作为观察对象并填写知情同意书。

排除标准

  • b.已经开始实施肠内营养者;
  • c.患者在观察过程中因手术、特殊治疗等非喂养不耐受的原因导致肠内营养暂停或中止者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

肠道屏障功能障碍因子

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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