ChiCTR-DOD-16008532进行中（未招募）不适用
肠内营养喂养不耐受风险评估量表的实证及预防策略的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2016年5月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 患者的胃肠道症状方面：胃潴留量，腹泻大便的色、质、量，呕吐物的色、质、量，腹痛、腹胀情况，肠鸣音次数及强弱
研究概览
简要总结
本课题拟通过科学的临床实证研究方法，检验《肠内营养喂养不耐受风险评估量表》的有效性以及实用性，同时研究相应的医疗护理预防策略，为医护人员提供一个科学、实用的肠内营养喂养不耐受风险评估工具，并通过评估结果采用相应的预防策略，以期为临床医疗护理决策提供依据，降低喂养不耐受的发生率，改善患者营养状态和临床结局，进一步提升肠内营养实施的质量与水平。具体为：
- 检验《肠内营养喂养不耐受风险评估量表》的有效性与实用性；
- 研究喂养不耐受风险评估后与评估结果相应的预防策略。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •纳入标准：①年龄≥18 周岁；②血流动力学稳定；③准备通过鼻胃管 / 鼻肠管 / 经皮内镜下胃造口 / 经皮内镜下空肠造口途径实施 EN 者。
- •纳入标准：①取得从业资格证并定职于 ICU 的医护人员；②具有实施 EN 相关经验者；③能一次性完成量表的评估和问卷的调查者。
排除标准
- •排除标准：①孕、产妇；②已经开始实施 EN 者。
- •剔除标准：符合纳入排除标准，但在观察过程中因手术、特殊治疗等非 FI 原因导致 EN 在观察时间内（7 天内）暂停或中止者。
- •排除标准：①ICU 内实习和进修人员；②因各种原因导致的对 ICU 工作流程和工作系统不熟悉者；③由于其他护理医疗任务中断量表的评估和调查。
研究组 & 干预措施
Case series
无干预措施
结局指标
主要结局
患者的胃肠道症状方面：胃潴留量，腹泻大便的色、质、量，呕吐物的色、质、量，腹痛、腹胀情况，肠鸣音次数及强弱
患者接受的医疗护理措施，包括导泻剂、促胃动力药物的使用，营养液类型、置管途径、营养液量、营养液温度、输注速度的选择，蛋白质的添加、机械通气情况、体位、亚低温治疗、冰毯降温等措施。
医护人员量表填写时间与完成情况、满意度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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