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临床试验/ChiCTR1900020824
ChiCTR1900020824尚未招募不适用

髓过氧化物酶对急性心肌梗死患者 PCI 术后造影剂肾病发生的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2019年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
主要终点:造影剂肾病发生率

研究概览

简要总结

探讨髓过氧化物酶对急性心肌梗死患者 PCI 术后造影剂肾病发生的影响。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 明确诊断急性心肌梗死;
  • 年龄≥18 岁,≤80 周岁;
  • 行冠状动脉 PTCA 或支架植入术治疗。

排除标准

  • 未行任何 PTCA 或 PCI 治疗;
  • 需透析治疗的终末期肾病患者;
  • 7 天内有造影剂应用者;
  • 合并其他疾病:自身免疫性疾病、严重肝功能不全、恶性肿瘤、血液系统疾病等;

研究组 & 干预措施

连续病例

结局指标

主要结局

主要终点:造影剂肾病发生率

时间窗: 冠状动脉造影术后 72h

髓过氧化物酶

时间窗: 冠状动脉造影术前

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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