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临床试验/NCT00781794
NCT00781794撤回1 期

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Crossover Study to Evaluate the Effects of Single Oral Doses of NSA-789 on Auditory P50 Suppression in Nonsmoking Patients With Stabilized Schizophrenia

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer0 个研究点开始时间: 2009年1月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
撤回
发起方
主要终点
electroencephalogram

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to evaluate the effect of single doses of NSA-789 on the P50 component of the auditory evoked potentials and to assess the safety, tolerability and the concentration of NSA-789 in the blood, in nonsmoking patients with schizophrenia.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Other
盲法
Triple (Participant, Care Provider, Investigator)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 55 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

1

Experimental

Dose 1

干预措施: NSA-789 at 2 different doses (Drug)

2

Experimental

Dose 2

干预措施: NSA-789 at 2 different doses (Drug)

3

Placebo Comparator

干预措施: NSA-789 at 2 different doses (Drug)

结局指标

主要结局

electroencephalogram

时间窗: 8 weeks

次要结局

  • blood sample(8 weeks)

研究者

发起方
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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