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临床试验/CTR20262230
CTR20262230尚未招募3 期

DN022150 单药对比研究者选择的化疗在携带 KRAS G12D 突变的晚期胰腺癌的二线及以上的有效性和安全性的多中心、开放、随机、对照的Ⅲ期临床试验

江西科睿药业有限公司45 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年6月17日

试验速览

阶段
3 期
状态
尚未招募
试验地点
45

研究概览

简要总结

主要目的:对比注射用 DN022150 和研究者选择的化疗在携带 KRAS G12D 突变的晚期胰腺癌的二线及以上的有效性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
平行分组
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18岁 至 75岁(—)
性别
All

入选标准

  • 签署知情同意书时年龄 18-75 周岁(含两端值),性别不限;
  • 经确认的 KRAS G12D 的既往接受至少一线标准治疗失败的晚期胰腺癌;
  • 体力状况 ECOG 评分 0~1 分;
  • 根据 RECIST v1.1 标准至少有一个可测量病灶;
  • 研究期间采取有效的避孕方法;

排除标准

  • 入组前 5 年内发生进展或需要治疗的其他恶性肿瘤;
  • 既往接受过针对 KRAS G12D 的靶向治疗;
  • 合并有中枢神经系统转移;
  • 治疗前 4 周内或 5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗;
  • 合并具有临床意义的严重心血管疾病;
  • 合并重大急性或慢性感染性疾病;
  • 治疗前 4 周内接受过除诊断或活检外的其他重大手术,或预期将在研究期间接受重大手术的受试者;
  • 有严重的精神、心理疾病或有药物滥用史或有严重酗酒史;
  • 研究者判断不适合参加研究的其他情况;

研究者

研究点 (45)

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