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临床试验/ChiCTR2200057721
ChiCTR2200057721招募中Unknown

脑卒中后阈下抑郁人群的心理行为干预

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 128 人开始时间: 2022年3月20日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
128
试验地点
1
主要终点
流调用抑郁量表

研究概览

简要总结

探讨心理行为干预对脑卒中后阈下抑郁患者的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机抽样

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 1995 年全国第四届脑血管病会议通过的脑卒中诊断标准, 经颅脑 CT 或 MRI 确诊为脑卒中;
  • 2.阈下抑郁诊断标准:流调用抑郁量表 ≥ 16 分,7 分≤汉密顿抑郁量 表 17 项版 总分< 17 分,符合《美国精神障碍诊断统计手册》第5版(DSM-V) 的公认阈下抑郁诊断标准,即具有抑郁症状表现,但尚未达到抑郁症的诊断标准;
  • 3.年龄≥ 18 岁;
  • 4.病程≤ 3 个月;
  • 5.自愿参与并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.有严重的心、肝、肾等重大躯体疾病及精神病史者;
  • 2.有意识 障碍、失语、严重认知功能障碍;
  • 3.正在服用抗抑郁药物治疗或正在参加改善抑 郁的临床干预者。

研究组 & 干预措施

干预组

行为激活疗法

对照组

结局指标

主要结局

流调用抑郁量表

汉密顿抑郁量 表 17 项版

次要结局

  • 改良 Rankin 量表
  • 行为抑制 / 行为激活系统量表

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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