ChiCTR1800019518尚未招募不适用
可溶性生长刺激基因 2 蛋白对急性 ST 段抬高型心肌梗死患者 PCI 术后发生造影剂肾病的预测价值
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2018年11月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 可溶性生长刺激基因 2 蛋白
研究概览
简要总结
本研究的目的是探究可溶性生长刺激基因 2 蛋白对急性 ST 段抬高型心肌梗死患者 PCI 术后发生造影剂肾病的预测价值
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •连续选择于 2018-12-1 至 20196-12-1 入院的经临床确诊为非 ST 段抬高型心肌梗死或不稳定性心绞痛并行 PCI 的病例。入选标准: （1）年龄≥18 岁且≤85 岁； ( 2) 明确诊断为非 ST 段抬高型心肌梗死或不稳定性心绞痛并行急诊 PCI 术；
排除标准
- •( 1) 碘或碘造影剂过敏;( 2) 需要腹膜、血液透析的终末期 肾病及肾移植;( 3) 严重的心功能不全及心脏瓣膜病， 血流动力学不稳定; ( 4) 有明确的细菌、真菌感染，急、慢性炎症性疾病，自身免疫性疾病，肿瘤等; ( 5) 入院前应用抗生素治疗; ( 6) 入院前 2 周内应用造影剂检查;( 7) 住院期间应用肾毒性药物。
研究组 & 干预措施
低 sST2 组
经临床确诊为 non-STEMI 或不稳定性心绞痛并行经皮冠状动脉介入治疗的病例。
高 sST2 组
经临床确诊为 non-STEMI 或不稳定性心绞痛并行经皮冠状动脉介入治疗的病例。
结局指标
主要结局
可溶性生长刺激基因 2 蛋白
次要结局
- 胱抑素 C
- 肌酐
- B 型脑尿钠肽
研究者
研究点 (1)
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