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Clinical Trials/ChiCTR2300073049
ChiCTR2300073049Active, not recruiting诊断试验新技术临床试验

68Ga-pentixafor PET/CT 肾上腺显像对原发性醛固酮增多症及其优势侧的诊断价值

北京大学第一医院交叉临床研究专项1 site in 1 countryStarted: January 1, 2022Last updated:
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Conditions

Trial Snapshot

Phase
诊断试验新技术临床试验
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
68Ga-pentixafor PET/CT
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

判断 68Ga-pentixafor PET/CT 显像在原发性醛固酮增多症的诊断及分型方面的临床应用价值，评估其替代有创的 AVS 的可行性。 主要研究目标包括：

  1. 明确 68Ga-pentixafor PET/CT 显像对原发性醛固酮增多症诊断的准确性；
  2. 明确 68Ga-pentixafor PET/CT 显像对原发性醛固酮增多症进行分型诊断的准确性；
  3. 明确 68Ga-pentixafor PET/CT 显像替代肾上腺取血的临床价值。

Study Design

Study Type
诊断试验
Primary Purpose
横断面

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •满足以下所有标准的患者可以入选：
  • •1.>18 周岁，性别不限；
  • •2.通过血浆醛固酮与肾素比值（ARR）及至少一种确诊试验（氟氢可的松试验、口服钠负荷试验、生理盐水输注试验及卡托普利试验）明确诊断为原发性醛固酮增多症；
  • •3.临床拟行分侧肾上腺静脉采血患者；

Exclusion Criteria

  • •1.合并严重肝肾功能不全或其他严重临床疾病，影响原发性醛固酮增多症正常诊治者；
  • •2.处于哺乳期、妊娠期或认为自已可能妊娠或备孕的患者。

Outcomes

Primary Outcomes

68Ga-pentixafor PET/CT

准确性

Secondary Outcomes

  • 肾上腺静脉取血
  • 肾上腺病理
  • 敏感性
  • 特异性

Investigators

Sponsor
北京大学第一医院交叉临床研究专项

Study Sites (1)

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