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临床试验/NCT01232270
NCT01232270已完成不适用

The Optimal Effect Site Concentration of Propofol for Conscious Sedation in Elderly Male Patients Undergoing Urologic Surgery Under Spinal Anesthesia With or Without Intrathecal Fentanyl

Yonsei University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 43 人开始时间: 2010年10月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
43
试验地点
1
主要终点
Cerebral state index

研究概览

简要总结

Since intrathecal fentanyl is known to sedation effect, intrathecal fentanyl will result in lowering propofol requirement for conscious sedation under spinal anesthesia.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Supportive Care
盲法
Triple (Participant, Care Provider, Investigator)

入排标准

年龄范围
60 Years 至 80 Years(Adult, Older Adult)
性别
Male
接受健康志愿者

入选标准

  • elderly male patients undergoing urologic surgery under spinal anesthesia

排除标准

  • patients with any co-morbidity

研究组 & 干预措施

fentanyl

Active Comparator

干预措施: propofol (Drug)

saline

Placebo Comparator

干预措施: propofol (Drug)

结局指标

主要结局

Cerebral state index

时间窗: 1 minute

every 1 minute(up to 10-minute) after getting effect site concentration of propofol

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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