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Clinical Trials/ChiCTR2500104136
ChiCTR2500104136Not yet recruitingNot Applicable

微小病变肾病 / 局灶节段性肾小球硬化症患者前瞻性临床观察性研究

四川省国际医学交流促进会1 site in 1 countryStarted: July 1, 2025Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
肌酐

Study Overview

Brief Summary

对比分析不同的治疗方案对于 MCD/FSGS 患者的有效性和安全性,并评估各种治疗方案在 MCD/FSGS 患者中的保留情况,确定与疗效和安全性有关的停药相关因素,以此作为中国中西部地区真实世界证据,为后续的 MCD/FSGS 患者疾病的治疗和预防提供依据。 基于大数据分析,随访观察 MCD/FSGS 患者 1 年后的生存现状和预后情况,描绘生存曲线,对比分析影响患者预后的危险因素,并建立预测模型,以预测 MCD/FSGS 患者的不良事件发生风险 / 完全缓解可能性 / 部分缓解可能性。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ① 纳入自 2025 年 5 月 1 日起在四川大学华西医院肾脏内科门诊 / 住院就诊,并行肾穿刺活检术病理确诊为 MCD/FSGS(MN)的患者;②年龄 18 岁以上,不限性别、种族等;③定期随访的患者

Exclusion Criteria

  • ①由继发性原因导致的 MCD/FSGS 患者;已知恶性疾病;双链 DNA 抗体阳性;目前使用青霉胺、非甾体抗炎药、细胞毒性药物或环孢素治疗;在之前的两年中使用皮质类固醇治疗超过 3 个月;怀孕或避孕;或既往存在对泼尼松龙、甲泼尼松龙的不良反应;②无法规律随访的患者。

Arms & Interventions

糖皮质激素组

利妥昔单抗组

Outcomes

Primary Outcomes

肌酐

估算肾小球滤过率

尿素

尿酸

尿常规

尿蛋白肌酐比

Secondary Outcomes

  • 血常规
  • ANA 以及抗核抗体谱
  • 补体 C3
  • 补体 C4
  • 抗磷脂酶 A2 受体抗体

Investigators

Sponsor
四川省国际医学交流促进会

Study Sites (1)

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