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临床试验/EUCTR2009-012398-36-FI
EUCTR2009-012398-36-FI进行中(未招募)不适用

Patient-controlled sedation with propofol in ERCP:alfentanyl vs remifentanyl

Helsinki University Hospital0 个研究点目标入组 75 人开始时间: 2009年5月15日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
75

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • -elective ERCP patients;
  • -age 18-70
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • -allergy to medcines;
  • -dementia,mentally handicapped;
  • -grievous liver or kidneys failure;
  • -significant heart failure or pulmonary disease

研究者

发起方
Helsinki University Hospital

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