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Clinical Trials/ChiCTR1800014804
ChiCTR1800014804Active, not recruitingNot Applicable

一项多中心评估不同淋巴结清扫方式对非小细胞肺癌亚肺叶切除术疗效的真实世界观察性研究

研究者资助1 site in 1 country5,461 target enrollmentStarted: February 1, 2018Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
5,461
Locations
1
Primary Endpoint
肺癌患者总生存期

Study Overview

Brief Summary

主要研究目的: *不同淋巴结清扫方式的疗效; 次要研究目的: *不同淋巴结清扫方式的安全性;

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究
Masking
非盲法研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 所有满足如下所有纳入标准的患者将入选本研究:
  • 患者年龄>=18 岁;
  • 2014 年-2017 年之间进行肺癌手术,且手术方式为亚肺叶切除术(肺段切除 / 楔形切除 / 肺段切除联合楔形切除);
  • 进行选择性淋巴结清扫或者系统性淋巴结清扫;
  • 术后病理诊断为非小细胞肺癌;
  • 病理分期:I、II 期;

Exclusion Criteria

  • 术前进行过肿瘤相关治疗的患者(包括化疗、放疗、靶向治疗等新辅助治疗);
  • 晚期或无法耐受肺叶手术行姑息性、妥协性亚肺叶切除的患者

Arms & Interventions

外科手术+淋巴结清扫术

外科手术+淋巴结清扫术

Outcomes

Primary Outcomes

肺癌患者总生存期

亚组总生存期

Secondary Outcomes

  • 总生存期影响因素
  • 术后 30/90 天死亡率
  • 术后 30/90 天死亡率的影响因素
  • 术后并发症发生率

Investigators

Sponsor
研究者资助

Study Sites (1)

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