CTR20191990已完成生物等效性试验
奥氮平片 5 mg 随机、开放、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2019年12月4日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-inf
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以美国礼来制药公司生产的奥氮平片(再普乐，5mg)为参比制剂，以常州华生制药有限公司生产的奥氮平片(悉敏，5mg)为受试制剂，通过单中心、随机、开放、双周期、双交叉的临床试验设计评价两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。 次要目的：评价受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以美国礼来制药公司生产的奥氮平片(再普乐，5mg)为参比制剂，以常州华生制药有限公司生产的奥氮平片(悉敏，5mg)为受试制剂，通过单中心、随机、开放、双周期、双交叉的临床试验设计评价两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •中国健康男性或女性受试者，且有适当的性别比例；
- •签署知情同意书时年龄在 18-55 周岁之间(包括边界值)；
- •男性至少 50.0 公斤，女性至少 45.0 公斤；所有受试者的体重指数(BMI)在 19.0-28.0kg/m2 之间(包括边界值)；
- •能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书；
- •能够依从研究方案完成试验。
排除标准
- •根据筛选期生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图检查，研究者判断异常有临床意义者；
- •尿液药物筛查(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)阳性者；
- •HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者；
- •患有闭角型青光眼或有闭角型青光眼倾向、肝肾疾病、高血压或低血压、高泌乳素血症、消化道梗阻、直立性低血压或晕厥、嗜酸性粒细胞增多症、惊厥和有惊厥阀值降低因素等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
- •临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，或已知对奥氮平及其辅料过敏者；
- •吞咽困难或静脉采血困难者；
- •有晕针晕血史或已知的严重出血倾向者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •近 2 年内有药物滥用史者(包括使用禁止医疗使用的违禁物质和列入管制的药品)；
- •近 3 年内有毒品使用史者；
- •筛选前 14 天内，服用任何处方药、非处方药、保健品，以及任何功能性维生素或中草药产品者；
- •筛选前 30 天使用过任何与奥氮平有相互作用的药物(如细胞色素 P450-1A2 的抑制剂-氟伏沙明、诱导剂-卡马西平、活性炭等)者；
- •筛选前 3 个月内接受过手术、计划在试验期间或试验结束后 1 周内手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •筛选前 3 个月内过量吸烟(平均＞5 支 / 天)或筛选前 48 小时吸烟者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •酗酒者(即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位，1 标准单位含 14g 酒精，如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒)或筛选前 6 个月内经常饮酒(即每周饮酒超过 14 个标准单位)者，或试验期间不能禁酒者；
- •既往长期饮用过量茶水、咖啡或含咖啡因的饮料(每天 8 杯以上，1 杯=250mL)者；
- •服药前 48 小时内服用过特殊饮食(包括葡萄柚、巧克力、茶、可乐，或者任何含咖啡因的食品或饮料、含酒精的饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料)者；
- •筛选前 3 个月内作为受试者参加任何临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血或失血大于 400mL 者(女性生理性失血除外)；
- •筛选前 3 个月内接种疫苗者；
- •妊娠或哺乳期妇女，或女性受试者近两周内发生无保护性行为者；男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 6 个月内有生育计划或捐精捐卵者，试验期间不愿采取一种或一种以上的物理性避孕措施者，或女性受试者血妊娠试验阳性者；
- •研究者判断因其他原因不适宜参加试验的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-inf
时间窗: 给药后 168 小时
次要结局
- Tmax、tl/2、λz 等(给药后 168 小时)
- 安全性评价指标包括不良事件 / 严重不良事件、生命体征和体格检查、12 导联心电图检查及实验室检查等。(首次给药至试验结束)
研究者
周公贤
常州华生制药有限公司
研究点 (1)
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