Effekten af atorvastatin på NO-systemet hos raske kontrol personer
- Conditions
- Effekten af atorvastin på NO-systemet under på raske forsøgspersoner
- Registration Number
- EUCTR2010-018495-25-DK
- Lead Sponsor
- Medicinsk Forskning
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- ot Recruiting
- Sex
- All
- Target Recruitment
- 23
Mænd og kvinder
Alder 18-40 år
BMI inden for normalområdet (18,5-30 kg/m2)
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Arteriel hypertension dvs. konsultationsblodtryk over 140 mmHg systolisk og/eller 90 mmHg diastolisk
Anamnestiske eller kliniske tegn på hjertesygdom, sygdomme i lunger, lever, nyrer, endokrine organer eller hjernen samt neoplastiske lidelser
Alkoholmisbrug, dvs. >14 genstande/uge for kvinder og > 21 genstande/uge for mænd
Stofmisbrug
Medicinsk behandling fraset orale antikonceptiva
Rygning
Graviditet eller amning
Manglende ønske om at deltage
Abnorme fund ved blod- eller urinprøven ved inklusionsundersøgelsen (dvs. abnormt rødt eller hvidt blodbillede, abnorme væsketal, nyretal, levertal, lipidstatus, p-albumin eller b-glukose, eller hæmaturi, albuminuri eller glukosuri).
Abnormt elektrokardiogram
Bloddonation indenfor den seneste måned inden undersøgelsesdagen i første forsøgssekvens.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method