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临床试验/ChiCTR2200063918
ChiCTR2200063918尚未招募4 期

百令片治疗慢性肾脏病 3 期非透析患者的真实世界研究

经费自筹3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 268 人开始时间: 2022年9月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
268
试验地点
3
主要终点
尿白蛋白

研究概览

简要总结

1.探讨联用百令片对慢性肾脏病 3 期非透析患者尿白蛋白的改善效果; 2.探讨百令片不同疗程对肾功能的保护效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁,性别不限;
  • 2.符合 2012 年 KDIGO 指南 CKD3 期诊断标准:30<eGFR≤59ml/min·1.73m^2;
  • 3.患者同意本研究治疗,加入慢病管理,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.进行肾脏移植、腹膜透析或血液透析治疗的患者;
  • 2.妊娠或哺乳期妇女以及计划怀孕的妇女;
  • 3.合并有心、脑、肝、肺、造血系统等严重疾病者;
  • 4.已知对研究中某种药物过敏或无法耐受的患者;
  • 5.研究人员认为不适合参加本研究的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

西药

弱暴露组

百令片 3 个月

中暴露组

百令片 6 个月

强暴露组

百令片 12 个月

结局指标

主要结局

尿白蛋白

次要结局

  • 尿蛋白
  • 血肌酐
  • 尿素氮
  • 血钾水平

研究者

发起方
经费自筹

研究点 (3)

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