Estudio comparativo de 2 pautas anestésicas en TEC: Repercusión hemodinámica y duración de la convulsión.
- Conditions
- Pacientes psiquiatricos subsidiarios de terapia electroconvulsiva.
- Registration Number
- EUCTR2010-022739-13-ES
- Lead Sponsor
- Institut de Recerca HSCSP
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Se incluirán en el estudio pacientes mayores de 18 años, ASA I ?III, subsidiarios de terapia electroconvulsiva.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Se excluirán del estudio aquellos pacientes (o tutores legales) que rehúsen participar, o bien aquellos que por alguna circunstancia sean incapaces de entender y aceptar el consentimiento informado y aquellos que estén participando en otro estudio.
Así mismo se excluirán si:
-HTA severa (TAS> 180 mm Hg y/o TAD>110 mm Hg).
-Feocromocitoma.
-Lesiones ocupantes de espacio en el SNC (tumores, aneurismas, malformaciones arterio-venosa, ...), que pudieran incrementar la presión intracraneal.
-Desprendimiento de retina.
-Glaucoma.
-Arritmias ventriculares.
-Portadores de marcapasos o desfibriladores.
-Infarto de miocardio reciente (< 6 meses).
-Criterios de EPOC severo (FVC< 35%)
-Insuficiencia renal (creatinina > 180 mg/dl)
-Insuficiencia hepática. Aumento de > 2 veces el valor de cualquiera de los marcadores de función hepática.
-Déficit de pseudocolinesterasa plasmática.
-Alergia y/o intolerancia a alguno de los fármacos implicados en el estudio.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method