EUCTR2009-017314-76-FR进行中（未招募）不适用
Etude de recherche sur l'élimination de la conduction dormante guidée par l'adénosine lors des procédures d'isolation des veines pulmonaires pour le traitement d'ablation par cathéter de la fibrillation auriculaire paroxystique - ADVICE
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试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 500
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Age supérieur ou égal à 18 ans des deux sexes
- •FA paroxystique pendant au moins 6 mois (avec 3 épisodes symptomatiques durant les 6 derniers mois)
- •Réfractaire à au moins 1 des classes d'antiarytmiques
- •Au moins un épisode de FA documenté sur ECG 12 dérivations, TTM ou Holter au cours des 12 mois de suivi
- •Sous anticoagulant avant l'ablation (INR 2-3)
- •Echographie transoesophagienne pour exclure un thrombus (moins de 48h avant l'ablation)
- •Accord écrit de participation des patients à l'étude
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Contreindication aux anticoagulants oraux
- •Histoire d'ancienne ablation de FA
- •Thrombus intracardiaque
- •FA due à une réversible cause
- •Taille oreillette gauche>55 mm ou maladie de valve mitrale (modérée ou sténose mitrale sévère ou regurgitation)
- •Asthme, histoire de bronchospasme ou réaction défavorable à l'adénosine
- •Pas d'accord écrit de participation du patient
研究者
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