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临床试验/NCT00002237
NCT00002237已完成1 期

Phase I Placebo-Controlled Study of Oral BCX-34 (Peldesine) in HIV-Infected Patients

BioCryst Pharmaceuticals2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2001年8月31日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
试验地点
2

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine the highest amount of peldesine that is safe. This study will also see if this amount of peldesine is effective in lowering HIV levels in the blood.

详细描述

Patients are given either BCX-35 or placebo for 14 or 28 days. Plasma viral load will be determined at the MTD.

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
Treatment

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

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