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临床试验/ChiCTR2400084753
ChiCTR2400084753尚未招募不适用

乳腺癌药物去势治疗患者症状负担自我管理模式构建

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
症状负担

研究概览

简要总结

明确乳腺癌去势治疗患者症状负担管理现状与需求;确立乳腺癌去势治疗患者症状负担自我管理干预方案,并通过实证研究验证方案的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 签名的带日期的知情同意书
  • 承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究
  • 确诊 2-3 周后,多学科会诊方案明确接受去势治疗

排除标准

  • 合并有其他重要器官功能严重损害者;
  • 患有认知功能障碍或各类精神疾病者;
  • 出现远处转移或复发的恶性肿瘤病灶;

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

症状负担

次要结局

  • 生活质量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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