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临床试验/EUCTR2006-000001-27-DE
EUCTR2006-000001-27-DE进行中(未招募)不适用

ntersuchung der antiinflammatorischen Eigenschaften von Clopidogrel im Vergleich zu Acetylsalicylsäure bei Patienten mit chronischer ischämischer Kardiomyopathie

niversitäres Herzzentrum, Klinik für Kardiologie und Angiologie0 个研究点开始时间: 2007年5月10日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - Männliche und weibliche Patienten
  • - chronisch ischämische Kardiomyopathie mit LV-EF = 40% (ermittelt mittels TTE oder LV-Angio)
  • - Vorliegen der schriftlichen Einverständniserklärung der Versuchsperson
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • -Alter unter 18 Jahren
  • -Schwangerschaft, Stillzeit
  • - bekannte Niereninsuffizienz (Kreatinin > 1,5 mg/dl)
  • - bekannte Leberinsuffizienz
  • - schweres Asthma bronchiale
  • - Herzinsuffizienz valvulärer oder kongenitaler Ätiologie
  • - höhergradige Klappenvitien
  • - Percutane Intervention während der Studiendauer
  • - Akutes Koronares Syndrom
  • -bekannte Unverträglichkeit gegen eines der verwendeten Medikamente bzw. gegen NSAR
  • -bekanntes Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür
  • -chronische oder wiederkehrende Magen- oder Zwölffingerdarm-Beschwerden
  • -gleichzeitige Therapie mit anderen Antikoagulanzien (wie Cumarin-Derivate oder Heparin in therapeutischer Dosierung; Ausnahme: niedrig-dosierte Heparin-Therapie)
  • -krankhaft erhöhte Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese)
  • -intracranielle Blutung
  • -Teilnahme an einer anderen klinischen Prüfung innerhalb der letzten 8 Wochen

研究者

发起方
niversitäres Herzzentrum, Klinik für Kardiologie und Angiologie

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