Skip to main content
MedPathMedPath Home
Clinical Trials/EUCTR2006-000001-27-DE
EUCTR2006-000001-27-DE
Active, not recruiting
Not Applicable

ntersuchung der antiinflammatorischen Eigenschaften von Clopidogrel im Vergleich zu Acetylsalicylsäure bei Patienten mit chronischer ischämischer Kardiomyopathie

niversitäres Herzzentrum, Klinik für Kardiologie und Angiologie0 sitesMay 10, 2007
Share to TwitterShare to FacebookShare to LinkedInShare to Reddit
ConditionsDas Ziel dieser Untersuchung ist es, zu evaluieren, ob und welche antiinflammatorischen Effekte Clopidogrel 75 mg im Vergleich zu Acetylalicylsäure (ASS) 100 mg bei Patienten mit chronischer ischämischer Kardiomyopathie aufweist. Untersucht werden soll dieses mittels Evaluation der peripheren endothelialen Stickstoffmonoxid-(NO) Bioverfügbarkeit sowie durch Bestimmung der Spiegel zirkulierender Peroxidasen wie Myeloperoxidase (MPO) oder Xanthin Oxidase (XO).
DrugsPlavixAspirin N 100mg

Overview

Phase
Not Applicable
Intervention
Not specified
Conditions
Das Ziel dieser Untersuchung ist es, zu evaluieren, ob und welche antiinflammatorischen Effekte Clopidogrel 75 mg im Vergleich zu Acetylalicylsäure (ASS) 100 mg bei Patienten mit chronischer ischämischer Kardiomyopathie aufweist. Untersucht werden soll dieses mittels Evaluation der peripheren endothelialen Stickstoffmonoxid-(NO) Bioverfügbarkeit sowie durch Bestimmung der Spiegel zirkulierender Peroxidasen wie Myeloperoxidase (MPO) oder Xanthin Oxidase (XO).
Sponsor
niversitäres Herzzentrum, Klinik für Kardiologie und Angiologie
Status
Active, not recruiting
Last Updated
14 years ago
OverviewInvestigatorsEligibility CriteriaOutcomesSimilar Trials

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
May 10, 2007
End Date
TBD
Last Updated
14 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Sponsor
niversitäres Herzzentrum, Klinik für Kardiologie und Angiologie

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • •\- Männliche und weibliche Patienten
  • •\- chronisch ischämische Kardiomyopathie mit LV\-EF \= 40% (ermittelt mittels TTE oder LV\-Angio)
  • •\- Vorliegen der schriftlichen Einverständniserklärung der Versuchsperson
  • •Are the trial subjects under 18? no
  • •Number of subjects for this age range:
  • •F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
  • •F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
  • •F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) yes
  • •F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • •\-Alter unter 18 Jahren
  • •\-Schwangerschaft, Stillzeit
  • •\- bekannte Niereninsuffizienz (Kreatinin \> 1,5 mg/dl)
  • •\- bekannte Leberinsuffizienz
  • •\- schweres Asthma bronchiale
  • •\- Herzinsuffizienz valvulärer oder kongenitaler Ätiologie
  • •\- höhergradige Klappenvitien
  • •\- Percutane Intervention während der Studiendauer
  • •\- Akutes Koronares Syndrom
  • •\-bekannte Unverträglichkeit gegen eines der verwendeten Medikamente bzw. gegen NSAR

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

Similar Trials

Completed
Phase 3
nani Modality(Bukhoor therapy) and its Efficacy in Low back pain management.
CTRI/2022/10/046531Ajmal khan Tibbiya college60
Completed
Not Applicable
An exploratory study on the anti-inflammatory effects of fucoidan in relation to quality of life in advanced cancer patientsadvanced cancer
JPRN-UMIN000024066Kawaguchi Medical Clinic20
Recruiting
Phase 3
A study on therapeutic and anti-inflammatory effects of probiotic in asthmatic patients referred to kowsar semnan hospitalAsthmatic.Mild intermittent asthma with status asthmaticusJ45.22
IRCT20151228025732N54Semnan University of Medical Sciences60
Not yet recruiting
Phase 4
Comparision of two mouthrinses in orthodontic patients
CTRI/2018/02/011847adimpalli Harshita
Completed
Not Applicable
Clinical study concerning anti-inflammatory effect of fixed dose therapy by budesonide/formoterol combination inhaler for moderate persistent asthmatics.Bronchial asthma
JPRN-UMIN000011853ational Center for Global Health and Medicine50