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临床试验/ChiCTR2200065534
ChiCTR2200065534已完成回顾性研究

基于真实世界观察分析突发性聋危险因素、症候发展及中西医结合防治疗效:一项回顾性队列研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 284 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
284
试验地点
1
主要终点
纯音听力

研究概览

简要总结

在真实医疗环境中,观察突发性聋的危险因素、症候发展,分析中药治疗突发性聋的疗效、预后,为中医治疗突发性聋提供临床证据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
15 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 患者年龄≥15 岁,性别不限;
  • 符合《突发性聋诊断和治疗指南》(2015)的诊断标准;
  • 治疗前后病史记录资料完整;
  • 治疗内容包括西医标准化药物治疗和中医治疗,且治疗时间≥3d;
  • 无严重心脏、肝肾脏器疾病,或其他急、危重症。

排除标准

  • 通过专科检查和影像学检查发现有中耳病变及蜗后占位病变;
  • 病程超过 30 天,或住院治疗时间少于 3d;

研究组 & 干预措施

观察组

标准化西药药物治疗联合中医药

结局指标

主要结局

纯音听力

次要结局

  • 前庭功能检测
  • 眩晕障碍量表
  • 耳鸣残疾量表
  • 汉密顿抑郁量表

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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