ChiCTR2100051389进行中（未招募）4 期
维生素 C（C20）联合视黄醇 1.0 对炎症后色素沉着过度治疗的安全性及疗效观察
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2021年9月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 色斑
研究概览
简要总结
评价维生素 C（C20）联合视黄醇 1.0 在炎症后色素沉着过度治疗中的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.根据《临床皮肤病学》诊断为炎症后色素沉着过度；
- •2.男女不限，年龄在 18 岁~65 岁；
- •4.对本研究知情同意，并自愿参加签署知情同意书和肖像权使用同意书。
排除标准
- •1.近 1 个月内有暴晒史；
- •2.处于妊娠期、哺乳期、备孕期；
- •3.有其它系统性疾病；
- •4.有影响疗效观察的皮肤疾病（如皮炎、湿疹、白癜风等）；
- •6.确诊后使用其它治疗方法的（药物、护肤品，光电治疗等）；
- •7.受试者有皮肤过敏史及其他严重过敏史。
研究组 & 干预措施
试验组
维生素 C（C20）联合视黄醇 1.0
结局指标
主要结局
色斑
皱纹
毛孔
质地
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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