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临床试验/ChiCTR2300070652
ChiCTR2300070652尚未招募不适用

超滑硅胶导尿管用于留置导尿患者的临床效果研究:一项随机对照试验

中科惠康生物科技成都有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛

研究概览

简要总结

本研究拟采取前瞻性随机对照研究策略,纳入骨科及创伤外科病房需要留置导尿的患者,随机分为超滑硅胶导尿管组和普通硅胶导尿管组,评估两组患者使用不同导尿管安全性和有效性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
半随机对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄大于 18 岁,性别不限;
  • 病人自愿参加本试验,并签署知情同意书;
  • 无尿道感染或其它尿道损伤;
  • 非甲肝、乙肝、艾滋病、结核等传染性疾病处于活动期者。

排除标准

  • 感染手术或严重污染手术;
  • 需要 14 天以上治疗的顽固性感染;
  • 有耻骨上 / 经皮肾穿刺造瘘术者;
  • 其他免疫抑制性疾病或研究者认为不宜参加本临床研究的疾病。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

疼痛

细菌生物膜产生

次要结局

  • 导尿管相关膀胱刺激征
  • 导尿管相关尿路感染
  • 导尿管堵塞
  • 导管尿盐沉积
  • 导尿管留置满意度
  • 并发症

研究者

发起方
中科惠康生物科技成都有限公司

研究点 (1)

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