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临床试验/ChiCTR2400093624
ChiCTR2400093624尚未招募回顾性研究

Omega-3 脂肪酸用于降低 TG 水平的真实世界研究

中国医科大学附属盛京医院5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
5
主要终点
治疗 12W(±2W)后 TG 下降百分比

研究概览

简要总结

主要研究目的:观察和描述真实世界中不同剂量 omega-3 脂肪酸用于高甘油三酯血症 / 混合型高脂血症患者治疗 TG 下降百分比 次要研究目的:观察和描述真实世界中不同剂量 omega-3 脂肪酸用于高甘油三酯血症 / 混合型高脂血症患者降 TG 治疗的安全性 探索性目的:观察和描述真实世界中 omega-3 脂肪酸对不同人群的额外获益

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 周岁,性别不限;
  • 2.患者 TG>2.3mmol/L;
  • 3.接受 omega-3 脂肪酸 2g/d 或 4g/d 持续治疗 12 周(±2 周)的患者;
  • 4.患者有用药前和用药 12 周(±2 周)的血脂检查记录;

排除标准

  • 1.妊娠、哺乳期女性;
  • 2.对药物活性成份、大豆、花生或其他辅料过敏;
  • 3.研究者认为不合适。

研究组 & 干预措施

暴露组

结局指标

主要结局

治疗 12W(±2W)后 TG 下降百分比

次要结局

  • 治疗 4W(±1W)后 TG 下降百分比
  • 治疗 12W(±2W)其他血脂指标下降百分比(nHDL-C,TC,VLDL-C,载脂蛋白 A,载脂蛋白 B,脂蛋白(a)等)
  • 治疗 12W(±2W)血压、BMI、腰围变化
  • 对特殊人群(老年患者、CKD 患者、脂肪肝患者等疾病)额外获益评估
  • 不同剂量疗效的比较
  • 影响疗效的多因素分析
  • 安全性结果分析(肝肾功能、出血、房颤、胃肠道反应等)
  • 新发心血管事件(MACE 事件)分析

研究者

发起方
中国医科大学附属盛京医院

研究点 (5)

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