CTR20191858终止3 期
一项帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比化疗作为晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的 III 期、随机、开放性研究
未提供363 个研究点 分布在 7 个国家目标入组 131 人开始时间: 2019年9月25日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 131
- 试验地点
- 363
- 主要终点
- pMMR 受试者和所有受试者的无进展生存期（PFS）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
在使用帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比化疗治疗 III 期、IV 期或复发性子宫内膜癌的女性患者中，对 pMMR 受试者和所有受试者进行的主要终点为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的研究。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Female
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •患有经组织学证实的 III 期、IV 期或复发性子宫内膜癌，伴有 BICR 根据 RECIST 1.1 评估的可测量病灶或不可测量但在影像学上明显的疾病。
- •已提供存档肿瘤组织样本或新获得的既往未进行过辐照的肿瘤病灶粗针活检或切除活检组织，用于测定 MMR 状态。
- •在研究治疗首次给药前 7 天内评估的 ECOG 体能状态评分为 0 或 1 分。
- •在签署知情同意书当天年满 18 岁的女性。
- •参加临床研究的女性受试者使用的避孕药措施应符合当地有关避孕方法的规定。如果任何研究干预当地说明书中的避孕要求比上述要求更严格，则应遵循当地说明书要求。如果女性受试者未妊娠或哺乳，且须至少符合以下一个条件，则有资格参与研究：
- •不是 WOCBP；或 2.为 WOCBP，且使用高效避孕方法（失败率< 1%每年），以低用户依赖性，或禁欲的异性交往作为他们首选和日常生活方式（在长期和持久基础上禁欲），如附件 5 所述，在干预期间，且在使用帕博利珠单抗后至少 120 天或使用仑伐替尼后 30 天（以后发生者为准），和最后一剂次化疗后 180 天。研究者应评估避孕方法失败的可能性（即，不依从，最近起始）与研究干预首次给药之间的关系。在研究干预首次给药前 24 h 内 WOCBP 必须为高灵敏度妊娠试验阴性（当地法规要求的尿液或血清）。 如果尿液检查不能确定为阴性（如，结果不明确），则需要进行血清妊娠试验。在这种情况下，如果血清妊娠结果为阳性，则必须排除受试者。研究干预期间和干预后对妊娠试验的附加要求见附件 2。研究者负责审查病史、月经史和最近的性行为，以降低早期未检测到妊娠妇女纳入研究的风险。
- •受试者（或法定代表，如适用）提供参加研究的知情同意书
- •在采用或不采用抗高血压药物的情况下 BP 控制充分，定义为 BP≤150/90 mmHg 并且在随机分组之前 1 周内抗高血压药物保持不变。
- •在研究治疗第一次给药前 7 天内，具有足够的器官功能。
排除标准
- •患有癌肉瘤（恶性混合性 mullerian 肿瘤）、子宫内膜平滑肌肉瘤或其它高等级肉瘤，或子宫内膜间质肉瘤。
- •存在中枢神经系统（CNS）转移的受试者，除非他们已经完成了局部治疗（例如，全脑放疗[WBRT]、手术或放射外科治疗），并且在本研究治疗开始前至少 4 周已经停止使用皮质类固醇治疗这一适应症。在开始研究治疗前，CNS 转移的任何体征（如，影像学）或症状都必须稳定至少 4 周。
- •已知患有另一种恶性肿瘤（子宫内膜癌之外），目前正在进展，或过去 3 年内接受过有效治疗。 注意：不排除已接受可能根治性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或原位癌（例如，原位导管癌、原位宫颈癌）。
- •患有胃肠道吸收不良或任何其他可能影响仑伐替尼吸收的病症。
- •现有≥3 级胃肠道或非胃肠道瘘。
- •具有主要血管侵袭 / 浸润的放射影像证据。由于存在与仑伐替尼治疗后肿瘤缩小 / 坏死相关的严重出血的潜在风险，应考虑主要血管的肿瘤侵袭 / 浸润程度。
- •研究干预首次给药前 3 周内具有活动性咯血（鲜红色血液，至少 0.5 茶匙）或在随机分组前 2 周内肿瘤出血。
- •从研究干预首次给药起 12 个月内具有临床严重的心血管疾病，包括纽约心脏协会心功能分级 III 或 IV 级的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心肌梗死、脑血管意外、或与血流动力学不稳定相关的心律失常。注：允许存在药物控制的心律失常。
- •患有需要全身性治疗的活动性感染。
- •在研究干预首次给药前 3 周内进行过大手术。备注：大手术后充分的伤口愈合情况必须经过临床评估，独立于资格审查后经过的时间。
- •在随机分组前尚未从大手术的任何毒性和 / 或并发症中充分恢复。
- •已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病史。 注意：筛选时不需要检测 HIV，除非当地卫生当局强制要求。
- •已知有乙肝病史（定义为乙肝病毒表面抗原[HBsAg] 阳性）或已知患有活性丙肝病毒（定义为检出 HCV RNA[定性]）感染。注意：筛选时不需要检测乙肝和丙肝，除非当地卫生当局强制要求。
- •曾经患有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症或当前患有肺部炎症。
- •有可能对试验结果造成混杂、妨碍受试者参与研究的疾病史或疾病证据、治疗史或实验室值异常的受试者，或研究者认为参加研究不符合患者最大利益。
- •会干扰受试者配合研究要求能力的已知精神疾病或药物滥用障碍。
- •诊断为免疫缺陷或在随机分组前 7 天内正在接受长期全身性类固醇治疗（每日剂量超过 10 mg 泼尼松等效剂量）或任何形式的免疫抑制治疗。
- •患有活动性自身免疫性疾病（银屑病除外），并在过去 2 年中需要全身性治疗（即使用疾病调节药物、皮质类固醇或免疫抑制药物）。替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代疗法）不被视为全身性治疗。
- •在治疗子宫内膜癌的任何阶段，曾经接受过全身性化疗（注意：允许作为辅助治疗、新辅助治疗和 / 或与放疗同步进行的既往化疗）。
- •随机分组前 4 周内曾接受过放疗。受试者必须已经从所有放疗相关毒性中恢复，不需要皮质类固醇，而且没有发生过放射性肺炎。对非 CNS 疾病进行姑息性放射治疗和阴道近距离放射治疗允许进行为期两周的洗脱。
- •在随机分组前一周内接受过子宫内膜癌的激素治疗。
- •曾用过任何直接靶向 VEGF 的血管生成药物，抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 PD-L2 药物，或作用于另一种刺激性或共抑制性 T 细胞受体的药物（例如，CTLA-4、OX 40、CD137）治疗。
- •在第一次研究干预前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。注：允许接种灭活疫苗。
- •已知不耐受研究性干预药物（或任何辅料）。
- •曾接受同种异体组织 / 实体器官移植的受试者。
- •当前正在参与或在随机分组前 4 周内已经参与试验用药物研究，或者使用了试验性器械。 注意：对于已进入其它试验性研究随访期的受试者，如果前一种研究药物末次给药和随机分组相隔已≥4 周，则可以参与本研究。
- •尿蛋白≥1 g/24 小时。注：尿液试纸检测分析（尿液分析）蛋白尿≥2+（≥100 mg/dL）的受试者将接受 24 小时尿液收集以定量评估蛋白尿。
- •QTcF 间期延长至> 480 ms（通过 Fridericia 公式校正）。注：如果在植入心脏起搏器的情况下 QTcF 间期延长至>480 ms，则需联系申办方确定是否符合资格。
- •采用多门控核素造影术（MUGA 扫描）或超声心动图（ECHO）确定的左心室射血分数（LVEF）低于机构正常范围。
结局指标
主要结局
pMMR 受试者和所有受试者的无进展生存期（PFS）
时间窗: IA1：约 24 个月 IA2：约 31 个月 FA：约 45 个月
pMMR 受试者和所有受试者的总生存期（OS）
时间窗: IA1：约 24 个月 IA2：约 31 个月 IA3：约 37 个月 FA：约 45 个月
次要结局
- pMMR 受试者和所有受试者的客观缓解率（ORR）(45 个月)
- pMMR 受试者和所有受试者的健康相关生活质量（HRQoL）(45 个月)
- 所有受试者的安全性和耐受性(45 个月)
研究者
芦姗姗
Merck Sharp & Dohme Corp./MSD Ireland (Carlow)/默沙东研发（中国）有限公司
研究点 (363)
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