EUCTR2005-000689-38-ES进行中(未招募)不适用
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE TRATAMIENTO DE LA MUCOSITIS ORAL CON COCIMIENTO DE LLANTÉN VS CLORHEXIDINA AL 0,12% VS DISOLUCIÓN ACUOSA DE BICARBONATO AL 5% EN PACIENTES ONCOLÓGICOS QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA.
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 入组人数
- 150
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1Paciente oncológico en tratamiento activo de quimioterapia
- •2Pacientes con edad superior a 18 años.
- •3Sujetos de ambos sexos y cualquier raza.
- •4Presentar mucositis en grado II o III.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1Realizar tratamiento de radioterapia en cabeza y cuello.
- •2Pacientes con patología hematológica.
- •3Estar actualmente con tratamiento para la mucositis que no sean las medidas higiénicas bucales protocolizadas.
研究者
相似试验
进行中(未招募)
1 期
ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE SUNITINIB (SU011248, SUTENT®) FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON TUMORES BIEN DIFERENCIADOS, PROGRESIVOS Y AVANZADOS/METASTÁSICOS DE ISLOTES PANCREÁTICOSTUMORES BIEN DIFERENCIADOS, PROGRESIVOS Y AVANZADOS/METASTÁSICOS DE ISLOTES PANCREÁTICOSMedDRA version: 9.1Level: HLTClassification code 10033632Term: Pancreatic neoplasmsEUCTR2006-004022-87-ESPfizer. S.A340
进行中(未招募)
1 期
ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL CXA-201 INTRAVENOSO Y LEVOFLOXACINO INTRAVENOSO EN INFECCIONES COMPLICADAS DEL TRACTO URINARIO, INCLUYENDO PIELONEFRITISEUCTR2010-023453-11-ESCubist Pharmaceuticals, Inc.1,083
进行中(未招募)
不适用
ESTUDIO EN FASE III, CIEGO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, PARA LA EVALUACIÓN DE SEGURIDAD Y EFICACIA DEL CITRAFLEET® (PICOSULFATO SÓDICO) COMO TRATAMIENTO EVACUANTE PREVIO A EXPLORACIÓN ENDOSCÓPICA COLÓNICA.”Pacientes de ambos sexos a los que se les vaya a realizar una exploración endoscópica colónica que precisara evacuación intestinal previaEUCTR2007-001834-15-ESCasen Fleet, S.L.
进行中(未招募)
不适用
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO, DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DOSIS INTRAVÍTREAS REPETIDAS DE VEGF TRAP¬ EYE EN SUJETOS CON EDEMA MACULAR DIABÉTICO// A randomized, double masked, active controlled, phase III study of the efficacy and safety of repeated doses of intravitreal VEGF Trap-Eye in subjects with diabetic macular edema.Edema macular diabético con afectación central//Diabetic macular edema with central involvementMedDRA version: 12.1Level: LLTClassification code 10057934Term: Diabetic macular edemaEUCTR2010-022364-12-ESBayer HealthCare AG375
进行中(未招募)
1 期
ENSAYO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PRODUCTO ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CELECOXIB (CELEBREX®) E INDOMETACINA EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS GOTOSA AGUDA MODERADA O INTENSAA PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, MULTI-CENTER, ACTIVE-CONTROLLED TRIAL TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF CELECOXIB (CELEBREX®) AND INDOMETHACIN IN THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE ACUTE GOUTY ARTHRITIS - NPEUCTR2007-005912-23-ESPfizer España450
