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临床试验/ChiCTR-ICR-15006219
ChiCTR-ICR-15006219招募中Unknown

经颅微电流刺激联合生物反馈治疗功能性便秘的效果

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2015年4月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
肛门直肠压力

研究概览

简要总结

比较经颅微电流刺激联合生物反馈与单一生物反馈治疗功能性便秘患者的疗效。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 FC 的罗马Ⅲ诊断标准;2.首次接受生物反馈治疗;3.年龄≥18 周岁。

排除标准

  • 1.有胃肠道器质性病变者;2.合并其他严重的慢性躯体疾病者;3.有精神病史或意识障碍者;4.未签署知情同意书或不能补签知情同意书的患者。

研究组 & 干预措施

1

经颅微电流刺激联合生物反馈疗法

2

生物反馈疗法

结局指标

主要结局

肛门直肠压力

次要结局

  • 盆底表面肌电
  • 生活质量
  • 焦虑
  • 抑郁
  • 自我效能

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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