ChiCTR1800018503进行中（未招募）治疗新技术临床试验
髂筋膜腔隙阻滞联合腰硬联合麻醉在全髋关节置换术中的应用
研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2018年9月30日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 有创平均动脉压
研究概览
简要总结
观察右美托咪啶联合罗哌卡因用于超引导下髂筋膜腔隙阻滞联合腰硬联合麻醉中的应用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 40-70 岁，美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级Ⅱ～Ⅲ级。
排除标准
- •术前长期服用阿片类药物者，穿刺部位感染，有出血倾向或凝血障碍者，穿刺部位既往有外伤、手术史，智力障碍，局麻药过敏史，酒精或精神依赖，不能正确理解 VAS 评分及不适合 CSEA 患者。或者因麻醉过程不顺利改全身麻醉的患者。吸毒史及药物依赖史，近期用过止痛药物。
研究组 & 干预措施
第一组
0.375%罗哌卡因 30 ml
第二组
0.375%罗哌卡因+0.5μg /kg 右旋美托咪啶混合液 30ml
第三组
0.5%罗哌卡因重比重液 2~3ml
结局指标
主要结局
有创平均动脉压
时间窗: 入手术室时（T0），入手术室后 5min（T1）、 10min（T2）、15min（T3）
血氧饱和度
时间窗: 入手术室时（T0），入手术室后 5min（T1）、 10min（T2）、15min（T3）
心率
时间窗: 入手术室时（T0），入手术室后 5min（T1）、 10min（T2）、15min（T3）
疼痛视觉模拟评分
时间窗: 入手术室时（T0），入手术室后 5min（T1）、 10min（T2）、15min（T3）
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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