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临床试验/ChiCTR2300067762
ChiCTR2300067762尚未招募治疗新技术临床试验

物理因子治疗联合有氧训练对中重型新冠病毒感染患者心肺功能影响的相关性研究

自理1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月19日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
静态肺功能

研究概览

简要总结

观察阶段性康复治疗和有氧训练与新冠病毒感染患者心肺功能之间的相关性,探索适合促进新冠肺炎患者心肺功能恢复康复治疗项目和训练方案,同时,旨在减少并发症,尽量减少残疾,确保足够的生活自理能力和生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • •1.均为新冠病毒感染致新冠肺炎;
  • •2.就诊时无不稳定的心绞痛和心肌梗死;
  • •3.静息状态心率未超过 120 次 / 分、收缩压未超过 180mmHg(1mmHg=0.133kPa)、舒张压未超过 100mmHg;
  • •4.年龄 20~70 岁;
  • •5.患者均签署康复知情同意书。

排除标准

  • •1.急性心肌梗死(2 天以内)、不稳定型心绞痛、血流不稳定的心律失常;
  • •2.急性肺动脉栓塞和急性肺栓塞引起的肺动脉高压、肺水肿、重度主动脉瓣狭窄;
  • •3.依从性差,不能配合治疗;
  • •4.测试时引起剧烈反应,如严重呼吸困难、晕厥、呕吐等情况。

研究组 & 干预措施

对照组

干预措施: 对照组

有氧训练组

干预措施: 有氧训练组

结局指标

主要结局

静态肺功能

心肺运动试验

次要结局

  • 膈肌超声评估

研究者

发起方
自理

研究点 (1)

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