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Clinical Trials/ChiCTR2500103266
ChiCTR2500103266Not yet recruitingNot Applicable

虚拟现实技术改善经阴道分娩后会阴缝合术产妇体验的效果评价

深圳市科技创新委员会1 site in 1 countryStarted: June 1, 2025Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
会阴缝合期间最大的焦虑评分(VAS-A)

Study Overview

Brief Summary

我们设想将虚拟现实技术应用于拟经阴道分娩的产妇中,让产妇沉浸式学习产时会阴裂伤和产后会阴护理相关知识,增加产妇对会阴裂伤及产后会阴护理的认识,以减轻产妇对会阴裂伤缝合的焦虑情绪,改善产妇体验,提高就医满意度。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18 to 45 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 1: 拟经阴道自然分娩产妇
  • 2: 孕 ≥37 周
  • 3: 宫口≥4cm
  • 4: 已行硬膜外阻滞分娩镇痛

Exclusion Criteria

  • 1: 严重的晕动病
  • 2: 活动性恶心及呕吐
  • 5: 不能配合干预的产妇

Arms & Interventions

VR 组

常规组

Outcomes

Primary Outcomes

会阴缝合期间最大的焦虑评分(VAS-A)

Time Frame: 会阴缝合结束后 1 小时内

Secondary Outcomes

  • 会阴缝合期间最大的疼痛评分(VAS)(会阴缝合结束后 1 小时内)
  • 会阴裂伤深度(会阴缝合前)
  • 会阴裂伤长度(会阴缝合前)
  • 产后 42 天内是否有持续会阴部疼痛(产后 42 天)
  • 产后 42 内是否因会阴伤口问题就医(产后 42 天)
  • 产后 42 天抑郁评分(EPDS)(产后 42 天)

Investigators

Sponsor
深圳市科技创新委员会

Study Sites (1)

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