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临床试验/ChiCTR2100049295
ChiCTR2100049295进行中(未招募)早期 1 期

基于 ERAS 的胸外科低肺功能患者术前预康复模式的构建与研究

南京市卫生科技发展专项资金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

1.调查胸外科低肺功能患者对预康复的依从性、对疾病的认知度和手术前后心理特点,分析术前预康复目标达成的影响因素。 2.探索基于 ERAS 理念的胸外科低肺功能择期手术患者预康复干预方法及临床效果。 3.研究构建科学、具体、有效的胸外科低肺功能手术患者预康复模式和路径,并在胸外科领域推广使用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 经过临床、影像学等检查确定拟行单孔胸腔镜手术的肺结节患者;
  • 肺功能指标、爬楼试验、6-MWT 结果符合低肺功能标准的患者;
  • 知情同意并自愿接受研究者;

排除标准

  • 合并心、脑、肾等其他严重疾病;
  • 肢体或认知障碍不能配合者;

研究组 & 干预措施

对照组

入院后实施传统的护理措施

试验 A 组

入院前实施 2-4 周的预康复护理

试验 B 组

在 A 组基础上+激励式肺量计训练

结局指标

主要结局

肺功能

血气分析结果

胸管拔除时间

住院时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南京市卫生科技发展专项资金项目

研究点 (1)

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