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临床试验/ChiCTR1900022277
ChiCTR1900022277尚未招募Unknown

早产儿嗜酸性粒细胞增高与早期发生哮喘风险的研究

专项经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
调节性 T 细胞

研究概览

简要总结

1.明确早产儿及低体重儿嗜酸性粒细胞增高的情况。 2.明确早期嗜酸性粒细胞增高与婴幼儿发生过敏性疾病间的关系。 3.明确早产儿及低体重儿 T 细胞免疫异常。 4.明确早期肠道微生态与婴幼儿发生过敏性疾病间的关系。

研究设计

研究类型
Other
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2015.01-2021.07 就诊于吉大二院新生儿科的新生儿及产科出生的新生儿及住院期间至少有一次嗜酸性粒细胞增多的患儿。

排除标准

  • 有明确的严重疾病的新生儿及明确有其它原发病引起嗜酸性粒细胞增多的患儿。

研究组 & 干预措施

嗜酸性粒细胞正常组

嗜酸性粒细胞增高组

结局指标

主要结局

调节性 T 细胞

肠道微生物群

过敏性疾病

时间窗: 婴幼儿时期及儿童时期

出生体重

次要结局

  • 血常规
  • 便常规
  • 胎龄
  • 疾病史
  • 家族史

研究者

发起方
专项经费

研究点 (1)

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