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临床试验/ChiCTR2400087184
ChiCTR2400087184已完成回顾性研究

新型生物标志物 suPAR 与移植肾功能延迟恢复的相关性研究

陆军军医大学临床技术创新培育项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年9月10日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体

研究概览

简要总结

1、动态观察肾移植受者术前、术后 suPAR 水平,探讨 suAPR 对 DGF 的早期诊断价值。 2、比较 DGF 与早期肾功能恢复良好(immediate graft function,IGF)患者的远期肾功能,同时探讨 suAPR 水平对肾移植受者远期肾功能的影响。 3、找出 suAPR 对 DGF 的最佳诊断临界值,以期待早发现、早诊断 DGF,延长肾脏存活时间。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ①陆军军医大学第一附属医院首次行肾移植术患者;②年龄≥18 岁;③于我院生物样本库保藏血浆样本的患者。

排除标准

  • ①收集样本缺失;②临床资料不完善。

研究组 & 干预措施

DGF 组与非 DGF 组

结局指标

主要结局

可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
陆军军医大学临床技术创新培育项目

研究点 (1)

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