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临床试验/ChiCTR2000041282
ChiCTR2000041282已完成早期 1 期

男男性行为人群及青年学生艾滋病创新干预模式研究

国家重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 570 人开始时间: 2020年10月19日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
570
试验地点
1
主要终点
抗病毒治疗服药依从性

研究概览

简要总结

1.借助微信等新兴社交媒体平台构建针对 HIV 阳性 MSM 的创新干预模式; 2.评估并比较创新干预模式对 HIV 阳性 MSM 抗病毒治疗服药依从性的影响; 3.探索干预对服药依从性的作用机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.HIV 检测结果为阳性;
  • 2.年龄在 18 周岁及以上;
  • 3.在过去曾有过肛交同性性行为的男性;
  • 4.在研究地区接受抗病毒治疗且愿意提供知情同意;
  • 5.愿意在提供的三种干预方式(短信、微信、微信+QQ 群)中选择一种。

排除标准

  • 1.有严重的生理心理障碍;
  • 2.不能理解研究目的和不符合入选标准者。

研究组 & 干预措施

对照组

推送艾滋病常规预防知识和营养知识

干预组

推送抗病毒治疗服药的知识、服药打卡、同伴教育

结局指标

主要结局

抗病毒治疗服药依从性

次要结局

  • 抗病毒治疗服药知识
  • 抗病毒治疗服药自我效能
  • 生存质量

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (1)

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