CTR20260309进行中（未招募）1 期
评价 HSK42360-Na 片在 BRAF V600 突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代 / 药效动力学的 I 期临床研究
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 12
- 主要终点
- 安全性和耐受性，剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD ）、 RP2D。
研究概览
简要总结
主要目的： ·评价 HSK42360-Na 片在 BRAF V600 突变晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性；确定 II 期临床试验推荐剂量（RP2D）。 次要目的： ·评价 HSK42360-Na 片在 BRAF V600 突变晚期实体瘤患者中的药代动力学特征； ·初步评价 HSK42360-Na 片在 BRAF V600 突变晚期实体瘤患者中的疗效。 探索性目的： ·评价肿瘤组织（或血液或脑脊液）样本中生物标志物特征和脑脊液中药物浓度，以及与 HSK42360-Na 片疗效的关系。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性、耐受性以及药代/药效动力学
- 主要目的
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 岁，自愿参加本临床试验，理解研究程序且已签署知情同意书；
- •ECOG 评分 0-1 分或 KPS 评分≥70 分；
- •预计生存时间超过 3 个月；
- •经组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性实体瘤患者，且经标准治疗失败（治疗后疾病进展或治疗不能耐受），或现阶段不适用标准治疗，或无条件接受标准治疗方案；对既往接受治疗方案的线数没有限制；允许既往接受过 BRAF 抑制剂治疗的受试者纳入本研究（仅接受过 MEK1/2 抑制剂的耐药患者不允许纳入本研究）；
- •入组前需提供基因检测文件证明受试者 BRAF V600 突变阳性，BRAF 抑制剂耐药患者基因检测必须为耐药后样本的检测结果（脑胶质瘤或其他原发性颅内患者除外）；
- •同意提供肿瘤组织切片或血液样本；
- •病灶要求须符合 RECIST 1.1（实体瘤 / 脑转移瘤）、RANO（高级别胶质瘤）或 RANO-LGG（低级别胶质瘤）标准：
- •·Ia 剂量递增阶段：必须有符合相应标准的可评估的病灶；
- •·Ib 剂量扩展阶段：必须有至少一个符合相应标准的可测量的病灶；
- •实体瘤脑转移 / 原发颅内肿瘤要求：
- •·无症状或病情稳定实体瘤脑转移（首次给药前两次间隔至少 4 周的影像学评估稳定或放疗后最近 1 次影像学评估稳定，且研究治疗开始前不需要使用类固醇、抗惊厥或甘露醇药物治疗）可入组；若为筛选期新发脑转移，由研究者评估是否适合入组；
- •·无症状或有症状需接受稳定或递减剂量类固醇治疗至少 2 周的原发颅内肿瘤可入组。具体标准如下：非活动的无症状原发颅内肿瘤受试者；活动性、有轻微神经系统体征和症状当前未需接受类固醇治疗的受试者，且在首次治疗前 2 周内未出现癫痫发作；活动性、有神经系统体征和症状的受试者可接受每日总剂量不超过 5mg 的地塞米松（或其他等效药物）治疗，且在首次治疗前至少 2 周内保持剂量稳定或逐渐减量；
- •实验室检查符合下列标准：
- •·中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；血小板（PLT）≥100×109/L；血红蛋白（HB）≥90g/L（检测前 7 天内未输血、未使用生长因子等支持治疗）；
- •·血清总胆红素≤1.5 倍正常值上限（ULN），AST 和 / 或 ALT≤2.0×ULN；若有肝转移，或有明确的 Gilbert 综合症（非结合型高胆红素血症），AST 和 / 或 ALT≤3.0×ULN，总胆红素≤1.5×ULN；
- •·血清肌酐（Scr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率≥50ml/min（用 Cockcroft- Gault 方程测量或计算）；
- •·凝血功能：国际标准化比值（INR）和活化部分凝血酶时间（APTT）≤1.5×ULN；
- •·尿液分析：尿液分析检测尿蛋白<2+。如果尿蛋白≥2+，则需要进行 24 小时尿蛋白定量，只有 24 小时尿蛋白<2g 时才能入组。
- •有生育能力的女性和男性必须同意在参加研究期间及末次给药后 3 个月内，使用适当的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者给药前 7 天内的妊娠试验必须为阴性；男性受试者从开始治疗至停止治疗 90 天内禁止捐精。
排除标准
- •过去 2 年内曾患有其他恶性肿瘤（不包括已经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、宫颈原位癌、甲状腺乳头状癌等恶性程度低的肿瘤）；
- •经研究者判定不能控制的（包括但不限于需要反复引流的、存在临床症状的）中等量及以上的胸腔积液、心包积液、腹腔积液；
- •首次给药前进行过抗肿瘤治疗：
- •·给药前 4 周内或 5 个药物半衰期内（以时间短者为准）进行抗肿瘤药物（包括细胞毒治疗、靶向治疗、抗体治疗、免疫治疗等）；
- •·给药前 6 周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素 C 治疗；
- •·给药前 2 周内接受过姑息性放疗；给药前 4 周内接受过根治性放疗、电场疗法等其他抗肿瘤治疗；
- •·给药前 2 周内接受过抗肿瘤适应症的中药治疗；
- •既往抗肿瘤治疗的毒性反应，尚未缓解至 CTCAE≤1 级（脱发、皮肤毒性或研究者认为无安全风险的其他毒性除外）；
- •任何影响吞服药物以及严重影响试验药物吸收或药代动力学参数的情况，包括但不限于活动性消化道溃疡、长期性胃食管反流（GERD）等；
- •需要治疗的重度或无法控制的心脏疾病，包括以下任一情况（包括但不限于）：根据 Fridericia 公式校正的 ECG QT 间期延长，男性 QTcF＞450msec 或女性 QTcF＞470msec；各种有显著临床意义的心律失常，包括但不限于二度 II 型传导阻滞，三度传导阻滞等；心脏彩超提示左室射血分数（LVEF）＜50%；首次用药前 6 个月内有心肌梗死、不稳定性心绞痛、NYHA III 级或 IV 级心力衰竭；
- •首次用药前 6 个月内发生动 / 静脉血栓事件，经判断风险不可控，如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等；或已知存在的家族性和 / 或获得性血栓倾向，如存在抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等遗传性或获得性缺陷；
- •严重或不受控制的糖尿病（规范降糖方案下空腹血糖≥10mmol/L）、高血压（规范降压方案下控制不佳，收缩压≥160mmHg 和 / 或舒张压≥100mmHg）、癫痫、慢性阻塞性肺病；或者间质性肺炎、肺间质纤维化、帕金森病、活动性出血、全身活动性感染；
- •任何不稳定的系统性疾病（如严重的肝肾或代谢性疾病：肝硬化、肾衰竭和尿毒症等）；
- •首次给药前 14 天或 5 个半衰期内（以较长时间为准），使用过 CYP3A4 强效和中效抑制剂或诱导剂。首次给药前 5 个半衰期内，使用过 CYP3A4、CYP2C9 和 CYP2C8 敏感底物、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、P-gp 和 BCRP 底物（详见附录 8）；
- •认知功能障碍、不稳定的中重度精神疾病、其他不受控制的伴发疾病、酒精依赖、激素依赖或药物滥用者；
- •首次用药前 3 个月内接受过自体或前 6 个月内接受过同种异体器官或干细胞移植手术；在首次用药前 4 周内进行过大手术或严重外伤（不包括因收集样本进行的穿刺活检）；
- •有免疫缺陷病史，包括：HIV 抗体阳性，或其它获得性、先天性免疫缺陷疾病；
- •存在严重眼底疾病（如视网膜静脉阻塞、黄斑变性等）、青光眼、葡萄膜炎者；
- •存在反映活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染的下述血清学状态：
- •·乙肝表面抗原阳性或乙肝核心抗体阳性，且 HBV DNA＞1000 拷贝量/mL 或 HBV DNA＞200IU/ml；
- •·丙肝病毒抗体阳性，且 HCV RNA＞正常值上限；
- •已知对试验用药品活性成份或任一辅料严重过敏；
- •首次给药前 4 周内参加过其他临床试验；
- •筛选期妊娠试验阳性，或哺乳期患者；
- •研究者认为不适合参加本研究。
结局指标
主要结局
安全性和耐受性，剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD ）、 RP2D。
时间窗: 给药后 21 天
次要结局
- 药代动力学（PK）特征(治疗期)
- 客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、肿瘤缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）、靶病灶的最佳变化百分比(治疗期，随访期)
研究者
研究点 (12)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
1 期
HRS-6093 在携带 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者中的 I 期临床研究CTR20253307100
Unknown
2 期
HBW-012336 胶囊在中国携带 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究ChiCTR2500104588成都海博为药业有限公司
进行中（未招募）
1 期
HRS-6208 在实体瘤患者中的多中心 I 期临床研究CTR20244522206
Unknown
1 期
HRS-6208 在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心 I 期临床研究ChiCTR2400093413山东盛迪医药有限公司
进行中（未招募）
1 期
VG2062 治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验CTR2025489230