Farmacokinetische evaluatie van de eerste intraveneuze dosering van quinolones bij Intensieve Zorgen (IZ) patiënten met septische shock.
- Conditions
- IZ-patiënten met ernstige infecties leidend tot septische shock
- Registration Number
- EUCTR2008-003484-39-BE
- Lead Sponsor
- niversity Hospital Ghent
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- ot Recruiting
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Inclusion Criteria
- IZ patiënt bij wie antimicrobiële intraveneuze therapie met 400 mg moxifloxacine (1 toediening per dag), of 500mg tavanic (2 toedieningen per dag), of ciproxine 400mg (3 toedieningen per dag) opgestart wordt.
- Eerste IV toediening
- Patiënt in acute fase van septische shock, met levophednood
- Aanwezigheid van een arteriële lijn
- Informed consent
- = 18 jaar
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
- Dialysenood tijdens deelname aan de studie
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: De evolutie van de plasmaspiegels van quinolones en de bijhorende interindividuele variabiliteit onderzoeken bij de allereerste IV-toediening van 400mg moxifloxacin, 500mg levofloxacine, of 400mg ciprofloxacine bij IZ-patiënten met ernstige infecties leidend tot septische shock.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Plasmaspiegels van quinolones
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method