EUCTR2006-001909-28-ES进行中（未招募）不适用
Ensayo clínico fase IV-III multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, abierto y paralelo de 36 meses para evaluar la eficacia del bloqueo androgénico intermitente versus continuo en el tratamiento de la recidiva bioquímica del cáncer de próstata tratado con radioterapia. - PROST-INTERMIT
Grupo GICOR0 个研究点开始时间: 2010年3月11日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •1. Pacientes mayores de 18 años.
- •2. Pacientes con diagnóstico de cáncer de próstata comprobado histológicamente.
- •3. Pacientes sometidos a tratamiento radioterápico con radioterapia externa planificada con 3-D.
- •4. Pacientes con cáncer de próstata en recidiva bioquímica según criterios ASTRO (evidenciada por un aumento de la PSA en tres determinaciones consecutivas, tras un NADIR) y/o PSA > 1,5 ng/ml.
- •5. Pacientes que una vez informados del estudio otorguen su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1. Pacientes con alguna enfermedad médica concomitante grave o tratamiento que desaconsejen su inclusión en el estudio por interferir en la evaluación de la variable principal
- •2. Pacientes sometidos a prostatectomía.
- •3. Pacientes sometidos a orquiectomía bilateral.
- •4. Pacientes con enfermedades potencialmente letales y con una expectativa razonable de vida inferior a 5 años.
- •5. Pacientes con evidencia previa de presentar un cáncer hormono-resistente.
研究者
相似试验
进行中（未招募）
1 期
?Ensayo clínico fase IV, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de GONAL-f® a una dosis basada en las características iniciales de la paciente determinada mediante la calculadora CONSORT, en comparación con una dosis estándar diaria de 150 UI de GONAL-f® para la estimulación ovárica en mujeres sometidas a técnica de reproducción asistida (TRA)?A phase IV prospective, multicentre, randomized, open-label trial to assess the efficacy and safety of GONAL f® at a dose based on subject baseline characteristics determined according to the CONSORT calculator compared with a standard dose of GONAL f® 150 IU per day for ovarian stimulation in women undergoing assisted reproductive technology (ART) - CONSORT en TRAEstimulación ovárica en mujeres sometidas a técnica de reproducción asistida. Ovarian stimulation in women undergoing assisted reproductive technologyMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10021930Term: Infertility NOSEUCTR2008-001259-22-ESMerck Serono International S.A.
进行中（未招募）
不适用
Ensayo clínico fase IV-IV, unicéntrico, prospectivo, aleatorizado, abierto y paralelo, para evaluar la eficacia del tratamiento combinado de sueroterapia oral y racecadotrilo frente a monoterapia de sueroterapia oral en pacientes pediátricos con cuadros de gastroenteritis aguda atendidos en una unidad de urgencia hospitalaria. - TIOREGEUCTR2004-003851-38-ESDr. César Sánchez Sánchez
进行中（未招募）
1 期
Prospective multicenter phase III clinical trial using cytoreductive surgery with hyperthermic intraoperative chemotherapy (HIPEC) after preoperative chemotherapy in patients with peritoneal carcinomatosis of gastric cancer incl. adenocarcinoma of the esophagogastreal junctioPeritoneal carcinomatosis of gastric cancer incl. adenocarcinoma of the esophagogastreal junctionMedDRA version: 20.0Level: LLTClassification code 10042080Term: Stomach cancerSystem Organ Class: 100000004864MedDRA version: 20.0Level: LLTClassification code 10042081Term: Stomach cancer in situSystem Organ Class: 100000004864EUCTR2006-006088-22-DEKlinik für Chirurgie, Charité Campus Virchow-Klinikum180
已完成
3 期
Prospective multicenter phase III clinical trial using cytoreductive surgery with hyperthermic intraoperative chemotherapy (HIPEC)after preoperative chemotherapy in patients with peritoneal carcinomatosis of gastric cancer incl. adenocarcinoma of the esophagogastreal junctioMedDRA - 10042080 (stomach cancer)C16D00.2C78.6C79Malignant neoplasm of stomachStomachSecondary malignant neoplasm of retroperitoneum and peritoneumSecondary malignant neoplasm of other and unspecified sitesDRKS00003078Charité Campus Charité Mitte105
进行中（未招募）
不适用
Ensayo clínico fase IIIb/IV multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de 52 semanas de duración, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de saxagliptina comparada con glimepirida en pacientes ancianos con diabetes tipo 2 con un control glucémico inadecuado en tratamiento con metfomina en monoterapia.A 52-Week, Randomised, Double-Blind, Active-Controlled, Multi-Centre Phase IIIb/IV Study to Evaluate the Efficacy and Tolerability of Saxagliptin Compared to Glimepiride in Elderly Patients with Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycaemic Control on Metformin Monotherapy - GeneratioDiabetes mellitus tipo 2 no insulino dependiente en pacientes ancianos (>/= 65 años)Non-insulin dependent type 2 diabetes mellitus in elderly patients (>/= 65 years)MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10029505Term: Non-insulin-dependent diabetes mellitusEUCTR2009-012816-41-ESAstraZeneca AB698