CTR20200638Active, not recruitingPhase 3
SHR-1210 联合阿帕替尼或 SHR-1210 对比含铂双药化疗一线治疗 PD-L1 阳性的复发或晚期 NSCLC 的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期研究
Not provided66 sites in 1 country762 target enrollmentStarted: April 13, 2020
Conditions
Drugs
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 3
- Status
- Active, not recruiting
- Enrollment
- 762
- Locations
- 66
- Primary Endpoint
- 由 BIRC 基于 RECIST 1.1 标准评估的无进展生存期（PFS）
Study Overview
Brief Summary
No summary available.
Detailed Description
评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比标准化疗、卡瑞利珠单抗对比标准化疗、卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比卡瑞利珠单抗单药一线治疗 PD-L1 表达阳性的复发性或晚期非小细胞肺癌的有效性；评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼或卡瑞利珠单抗一线治疗 PD-L1 表达阳性的复发性或晚期非小细胞肺癌的安全性
Study Design
- Study Type
- 安全性和有效性
- Allocation
- 随机化
- Intervention Model
- 平行分组
- Masking
- 开放
Eligibility Criteria
- Ages
- 18岁(最小年龄) to 70岁(最大年龄) (—)
- Sex
- All
- Accepts Healthy Volunteers
- No
Inclusion Criteria
- •签署知情同意书时年龄 18－70 周岁，男女均可；
- •经组织学或细胞学确诊的复发性或晚期非小细胞肺癌；
- •既往未接受过针对复发或转移阶段的系统性治疗。若既往接受过新辅助或辅助化疗 / 放疗，自治疗结束至复发或转移>6 个月者可以入组；
- •按照 RECIST 1.1 标准，患者须至少具有一个可测量病灶（接受过放疗的病灶须出现明确进展，方可作为可测量病灶）；
- •ECOG PS 评分：0-1 分；
- •预期的生存期≥3 个月；
- •患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。
Exclusion Criteria
- •伴有脑膜转移、脊髓压迫等
- •伴有未经良好控制的肿瘤相关疼痛；
- •伴有临床症状的需要进行引流的胸腔积液、心包积液或腹水，或在随机前 2 周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；
- •既往或同时患有其他恶性肿瘤者，除非是在筛选前至少 5 年达到完全缓解且在研究期间不需要或预计不需要其他治疗的皮肤基底细胞癌、表浅膀胱癌、皮肤鳞状细胞癌、原位宫颈癌或其他原位癌；
- •存在任何活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病者；
- •随机前 1 个月内发生过严重感染的受试者，包括但不限于需要住院治疗的感染并发症、菌血症、重症肺炎等；伴有任何活动性感染的受试者，或在筛选期间、首次给药前发生原因不明发热>38.5℃；
- •随机前 1 个月内接种过抗肿瘤疫苗或其他具有免疫调节功能作用的药物（如，白介素-2、胸腺肽、香菇多糖等）治疗的患者，或将接种减毒活疫苗的患者；
- •随机前 2 周内，使用过皮质类固醇（>10 mg/天的泼尼松或其他等效激素）或其他免疫抑制剂进行系统治疗的受试者。在没有活动性自身免疫疾病的情况下，允许吸入或局部使用皮质类固醇，以及剂量≤10 mg/天泼尼松疗效剂量的肾上腺激素替代疗法；
- •经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、吸毒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗者，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到用药安全者。
Outcomes
Primary Outcomes
由 BIRC 基于 RECIST 1.1 标准评估的无进展生存期（PFS）
Time Frame: 试验结束
总生存期（OS）
Time Frame: 试验结束
由 BIRC 基于 RECIST 1.1 标准评估的无进展生存期（PFS）
Time Frame: 试验结束
总生存期（OS）
Time Frame: 试验结束
Secondary Outcomes
- 研究者基于 RECIST 1.1 标准评估的 PFS(试验结束)
- 客观缓解率（ORR）基于 RECIST1.1(试验结束)
- 缓解持续时间（DoR）基于 RECIST1.1(试验结束)
- 至缓解发生时间（TTR）(试验结束)
- 疾病控制率（DCR）(试验结束)
- 至治疗失败时间（TTF）(试验结束)
- 生命体征变化、实验室检查指标异常、不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）发生率和级别等（依据 NCI-CTCAE V4.03 标准判断）和试验期间因研究药物相关毒性导致的剂量暂停、剂量下调及剂量终止的发生率(试验结束)
- 卡瑞利珠单抗的血清浓度以及阿帕替尼的血浆浓度；以及相对于基线，研究期间形成的抗卡瑞利珠单抗抗体（ADA）以及中和抗体（Nab）比例并结合卡瑞利珠单抗浓度进行分析(试验结束)
- 研究者基于 RECIST 1.1 标准评估的 PFS(试验结束)
- 客观缓解率（ORR）基于 RECIST1.1(试验结束)
- 缓解持续时间（DoR）基于 RECIST1.1(试验结束)
- 至缓解发生时间（TTR）(试验结束)
- 疾病控制率（DCR）(试验结束)
- 至治疗失败时间（TTF）(试验结束)
- 生命体征变化、实验室检查指标异常、不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）发生率和级别等（依据 NCI-CTCAE V4.03 标准判断）和试验期间因研究药物相关毒性导致的剂量暂停、剂量下调及剂量终止的发生率(试验结束)
- 卡瑞利珠单抗的血清浓度以及阿帕替尼的血浆浓度；以及相对于基线，研究期间形成的抗卡瑞利珠单抗抗体（ADA）以及中和抗体（Nab）比例并结合卡瑞利珠单抗浓度进行分析(试验结束)
Investigators
王俊丽
苏州盛迪亚生物医药有限公司 / 江苏恒瑞医药股份有限公司 / 上海恒瑞医药有限公司
Study Sites (66)
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