CTR20241857已完成生物等效性试验
注射用伏立康唑在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 研究方案
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2024年5月22日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较在空腹状态下静脉输注受试制剂注射用伏立康唑（生产厂家：悦康药业集团股份有限公司，规格：0.2g）与参比制剂注射用伏立康唑（持证商：Pfizer Europe MA EEIG，商品名：威凡®，规格：0.2g）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂注射用伏立康唑和参比制剂注射用伏立康唑在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较在空腹状态下静脉输注受试制剂注射用伏立康唑（生产厂家：悦康药业集团股份有限公司，规格：0.2g）与参比制剂注射用伏立康唑（持证商：pfizer Europe Ma Eeig，商品名：威凡®，规格：0.2g）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18周(最小年龄) 至 65周(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •1）年龄为 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；
- •体重：男性≥50kg，女性≥45kg，体质指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19～26kg/m2 之间（包括边界值）；
- •3）90mmHg≤收缩压（坐位）<140mmHg，60mmHg≤舒张压（坐位）<90 mmHg 者，55 次 / 分≤脉搏≤100 次 / 分，36.0℃≤体温（额温）≤37.3℃，具体情况由研究者综合判定；
- •4）试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准
- •3 个月内参加过其他药物 / 器械临床试验并使用试验药物 / 器械者；
- •（问询）有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，尤其是有眼部疾病、QTc 间期延长、心肌病、心力衰竭、窦性心动过缓、低钾血症、低镁血症、低钙血症、肝 / 肾/胰腺功能障碍、消化道溃疡 / 出血等病史者；
- •（问询）需要限钠饮食者；
- •（问询）试验前 7 天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；
- •（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对任一种物质过敏者，或已知对伏立康唑或赋形剂磺丁基倍他环糊精钠或其他唑类或磺胺类药物过敏者；
- •（问询）试验前 3 个月内失血或献血超过 400mL（女性经期除外），或打算在试验期间献血者；
- •7）（问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）试验前两周至最后一次给药后 3 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者；
- •8）试验前 7 天内一般体格检查、眼科检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血人绒毛膜促性腺激素 / 尿妊娠（女性）等），试验前 14 天内心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者，尤其是血钾、血镁、血钙检查经临床医生判断为异常有临床意义者，色盲、矫正视力＜0.8、视野异常及眼底检查经临床医生判断为异常有临床意义者，丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶或总胆红素大于正常上限 1.5 倍者；
- •乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- •（问询）试验前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •（问询）试验前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位= 357 mL 酒精量为 5%的啤酒或 43 mL 酒精量为 40%的白酒或 147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •（问询）试验前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品（比如含尼古丁成分的贴剂、口香糖等）者；
- •（问询）试验前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •（问询）自筛选至-2 天入院期间摄入任何富含咖啡因 / 黄嘌呤 / 经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等）者，或试验期间不能停止摄入上述食物或饮品者；
- •（问询）试验前 30 天内使用过任何与伏立康唑有相互作用或改变肝酶活性的药物者，如：特非那定、阿司咪唑、奎尼丁、匹莫齐特、西沙必利、卡马西平、长效巴比妥类药物（如苯巴比妥、甲苯比妥等）、依非韦伦、麦角生物碱类药物（如麦角胺、二氢麦角胺等）、利福布汀、利福平、利托那韦、圣约翰草、依维莫司、氟康唑、苯妥英、抗凝血药物（如华法林、苯丙羟基香豆素、醋硝香豆素等）、苯二氮卓类药物（如咪达唑仑、三唑仑、阿普唑仑等）、免疫抑制剂药物（如西罗莫司、环孢素、依维莫司、他克莫司等）、长效阿片类药物（如羟考酮、氢可酮等）、短效阿片类药物（如阿芬太尼、舒芬太尼、芬太尼、与阿芬太尼结构类似药物等）、美沙酮、非甾体抗炎药（如布洛芬、双氯芬酸等）、奥美拉唑、口服避孕药（如炔诺酮、炔雌醇等）、长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片、他汀类药物（如洛伐他汀等）、磺脲类药物（如甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列本脲等）、长春花生物碱类药物（如长春新碱、长春碱等）、其他 HIV 蛋白酶抑制剂（如沙奎那韦、氨普那韦、奈芬纳韦等）、其他非核苷逆转录酶抑制剂（如地拉韦定、奈韦拉平等）、西咪替丁、地高辛、茚地那韦、大环内酯类抗生素（如红霉素、阿奇霉素等）、麦考酚酸、强的松、雷尼替丁、维拉帕米、地尔硫卓、糖皮质激素类药物、硝基咪唑类药物、镇静催眠类药物等；
- •（问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和 / 或不能遵守统一饮食者；
- •（问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者；
- •（问询）试验前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者；
- •（问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；
- •20）（问询）不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •（问询）有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；
- •（问询）试验前一年内使用过任何毒品者；
- •酒精呼气试验结果阳性者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；
- •24）研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap 等(给药后 48 小时)
- 生命体征、体格检查、实验室检查、心电图、不良事件、严重不良事件(入组后至试验结束)
研究者
杨磊
悦康药业集团股份有限公司
研究点 (1)
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