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临床试验/ChiCTR2200059222
ChiCTR2200059222尚未招募治疗新技术临床试验

3D 导板引导微球囊压迫术治疗原发性三叉神经痛的应用研究

基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 42 人开始时间: 2022年5月10日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
42
试验地点
1
主要终点
术中穿刺次数

研究概览

简要总结

本研究主要利用 3D 数字化打印技术完成个体化导板的制作,在微球囊压迫术中引导穿刺卵圆孔,使穿刺可控化、可视化,提高穿刺的准确性和安全性;降低医生和患者的 X 线照射;减少术后并发症的发生率;有利于向基层医院推广。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18-80 岁;
  • 2.所有 PTN 患者,并经三叉神经反射电生理学、CT、磁共振成像等检查证实;
  • 3.包括不适合、或者不愿意接受微血管减压、射频治疗术手术患者。

排除标准

  • 4.既往有脑肿瘤、脑萎缩等器质性病变;
  • 5.就诊前 2 月内服用过抗生素;
  • 6.就诊前 4 周内患有感冒伴有发热;
  • 8.流鼻涕或患有哮喘。

研究组 & 干预措施

3D 导板组

3D 导板引导

对照组

常规穿刺

结局指标

主要结局

术中穿刺次数

术中一次穿刺成功率

穿刺时间

患者承受辐射量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
基金

研究点 (1)

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