ChiCTR-BOC-17011892尚未招募不适用
精神分裂症高危人群自我面孔识别异常与大脑皮质中线系统异常相关性的神经影像研究
北京市自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心理学评价
研究概览
简要总结
由于研究提示自我异常可能是精神分裂症高危人群的核心病理特征，并可能与大脑皮质中线系统有关，从中可能寻找到精神分裂症高危人群早期识别的生物学标志。为此本研究在既往工作的基础上应用自我面孔识别这种测量自我异常的心理学范式，综合行为学和功能磁共振等多种研究手段，研究精神分裂症高危人群、首发精神分裂症和正常人的自我面孔识别、以大脑皮质中线系统为主的相关脑区结构、功能情况，以确定自我面孔识别异常与大脑皮质中线系统相关脑区结构和功能异常的相关性，为精神分裂症高危人群自我异常假说提供认知神经科学证据，并可能从自我角度为该人群的识别提供新的神经心理学指标。
研究设计
- 研究类型
- 57
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 30（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者人群纳入标准：1.提供参加本研究的知情同意，由患者或其法定监护人签字；2.年龄为 18～30 岁，性别不限；3.根据 ICD-10 标准诊断为精神分裂症；或符合精神病风险综合征标准（SOPS）中短暂间歇性精神病综合征、轻微阳性症状综合征和遗传风险和功能退化精神病风险综合征的标准；4.病程≤10 年；5.能理解并配合研究。
- •正常人纳入标准：1.被试签署参加本研究的知情同意；2.年龄为 18~30 周岁，性别不限；
- •无 ICD-10 中任何精神障碍的诊断。
排除标准
- •入选标准中未列出的其他精神障碍（包括共病）；
- •根据研究者判断，被试有自杀或者伤害他人的危险；
- •根据研究者判断，对 MRI 检查无法耐受的；
- •入组前 6 个月内使用过电痉挛治疗；
- •随机分组时存在符合 DSM-IV 标准的物质或酒精依赖（除了完全缓解的患者和咖啡因、烟草依赖的患者）；
- •随机分组前 4 周内存在符合 DSM-IV 标准的阿片类、安非他明、巴比妥类、可卡因、大麻类物质或致幻剂滥用；
- •根据研究者判断，被试的躯体状况不稳定或治疗不充分（如糖尿病、心绞痛、高血压）；
- •参与计划或操作本研究；
- •根据当地法规，入选前 4 周或更长时间内参加过其他药物临床试验；
- •精神分裂症紧张型患者；
研究组 & 干预措施
Case-Control
Nil
结局指标
主要结局
心理学评价
功能磁共振扫描
症状评估
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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