ChiCTR2200062063尚未招募早期 1 期
超声引导下近端壁层胸膜下阻滞治疗带状疱疹后遗疼痛的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 阻滞后 VAS 评分
研究概览
简要总结
对比超声引导下近端壁层胸膜下阻滞时不同容量局麻药治疗带状疱疹后遗神经痛效果的研究。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •明确诊断为带状疱疹且疼痛范围在 T2 到 T10，愿意接受实验年龄≥18 岁的患者。
排除标准
- •对麻醉药物过敏、长期使用阿片类药物、穿刺部位感染、沟通困难、拒绝超声引导下近端壁层胸膜下阻滞的患者。
研究组 & 干预措施
1
0.375%罗哌卡因注射液 20ml
2
0.375%罗哌卡因注射液 30ml
3
0.375%罗哌卡因注射液 40ml
结局指标
主要结局
阻滞后 VAS 评分
次要结局
- 阻滞前 VAS 评分
- 阻滞后皮肤感觉减退平面
- 患者疼痛曲线
- 神经阻滞次数
- 穿刺并发症
研究者
研究点 (1)
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