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临床试验/ChiCTR1900022397
ChiCTR1900022397尚未招募早期 1 期

围手术期含糖液输注对骨科非糖尿病患者的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
患者围术期血糖水平

研究概览

简要总结

本课题对围术期含低浓度葡萄糖液的输注或者同时辅以胰岛素的输注是否可以保证体内正常的能量供应、血糖稳定及电解质平衡,且对患者预后良好发挥重要作用展开研究和探索,以期为围术期液体的输注以及血糖的管理提供科学而有效的临床指导。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1)ASA 分级ⅠⅡ级; 2)20-70 岁; 3)骨科手术; 4)手术时间>3h; 5) 全麻。

排除标准

  • 1)高血压;2)接受神经阻滞;3)接受皮质醇等激素治疗; 4)已入住 ICU; 5)凝血病; 6)严重心肺疾病;7)严重肝肾疾病;8)糖尿病患者或手术前血糖明显异常(>10mmol/L,<2.2mmol/L);9)不同意参与此试验。

研究组 & 干预措施

1

静脉给予含 2%葡萄糖的液体

2

静脉给予含 2%葡萄糖的液体辅以 0.8U/h 胰岛素

3

the acetated ringer intravenously

结局指标

主要结局

患者围术期血糖水平

次要结局

  • 术后胰岛素抵抗程度
  • 术后疼痛评分
  • 术后恶心呕吐评分
  • 术后功能恢复评分

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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