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临床试验/ChiCTR1800014819
ChiCTR1800014819尚未招募不适用

骨科创伤患者术后胰岛素强化血糖控制的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
血糖

研究概览

简要总结

本研究通过随机对照分组,采用无创血糖监测设备结合胰岛素泵控制患者血糖,比较不同血糖控制目标下,骨科创伤患者的血糖控制水平、相关危险性、术后伤口感染发生率,拆线时间、住院时间等,探讨其合适的血糖控制目标。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 骨科创伤患者,进行损伤严重度评分(ISS), 通常把 ISS<16?分定为轻伤,16~25 分定为重伤,ISS>25 分定为严重伤。本研究采纳 ISS≥16 分 的患者,包含上肢单发及多发骨折、下肢单发及多发骨折、骨盆骨折及合并多发骨折等类型。两次随机血糖 > 180 mg/dl(10mmol/L),即可入组。

排除标准

  • 18 岁以下患者;昏迷合并颅脑创伤患者;合并腹腔内脏器损伤患者;预计生存时间小于 3 天患者;拒绝参加本项临床试验的患者

研究组 & 干预措施

强化血糖控制组

血糖控制 <140mg/dl(7.8 mmol/L )

传统血糖控制组

血糖控制 <180 mg/dl ( 10mmol/L)

结局指标

主要结局

血糖

次要结局

  • ICU 住院时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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