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临床试验/ChiCTR2000033044
ChiCTR2000033044进行中(未招募)早期 1 期

脉络膜血流指标在儿童青少年和成人中的分布情况及相关因素研究

院内经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2020年5月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
800
试验地点
1
主要终点
脉络膜血流

研究概览

简要总结

探讨脉络膜血流指标在儿童青少年和成人中的分布情况及其相关影响因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
8 至 30(—)
性别
All

入选标准

  • ① 儿童青少年年龄 8-18 岁,成人年龄 19-30 岁;
  • ②等效球镜度(SER)≤+1.00D;
  • ④ 屈光参差<1.0D

排除标准

  • ① 最佳矫正视力<0.8;
  • ② 眼压>21mmHg;
  • ④ 存在眼部外伤或手术史;
  • ⑤ 存在其他眼部疾病或全身系统性疾病;
  • ⑥ 接受过或正在接受角膜塑形镜、多焦软镜等控制近视的疗法或中医疗法和视觉训练;
  • ⑦ 存在其他研究者认为不适合参与研究的情况。

研究组 & 干预措施

按年龄及近视程度分组

结局指标

主要结局

脉络膜血流

等效球镜度

眼轴长度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院内经费

研究点 (1)

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