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临床试验/ChiCTR2100052052
ChiCTR2100052052尚未招募不适用

配戴周边离焦型镜片延缓儿童近视有效性的随机对照临床研究方案

企业1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
主观屈光度

研究概览

简要总结

观察周边离焦镜片对儿童青少年近视控制效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
6 至 16(—)
性别
All

入选标准

  • 双眼近视屈光度在-0.75D ~-7.00D 之间,双眼近视屈光度差异小于 1.50D;散光屈光度≤1.50D;
  • 双眼最佳远矫正视力均≥1.0(小数记录法);
  • 受试者能够定期来华西医院参与随访;

排除标准

  • 罹患眼角膜炎、红眼病、眼周围急性炎症、青光眼、斜视、眼球震颤等眼病;
  • 曾配戴过其他近视控制方法(如:角膜塑形镜、多焦点软性接触镜等);
  • 曾参与预防近视进展临床研究的参与者;
  • 患有全身系统性疾病,比如心肺功能不全者、糖尿病、高血压等
  • 依从性差,研究者认为不宜继续参加本临床试验者。

研究组 & 干预措施

干预组

周边离焦眼镜

对照组

单光眼镜

结局指标

主要结局

主观屈光度

时间窗: 基线水平,随访的第三月、之后每三个月复查直至第十二月

眼轴长度

时间窗: 基线水平,随访的第三月、之后每三个月复查直至第十二月

客观屈光度

时间窗: 基线水平,随访的第三月、之后每三个月复查直至第十二月

次要结局

  • 裂隙灯检查(基线水平,随访的第三月、之后每三个月复查直至第十二月)
  • 眼底照相(基线水平、第六月、第十二月)
  • 眼压(基线水平,随访的第三月、之后每三个月复查直至第十二月)
  • 双眼视基础检测(基线水平,随访的第三月、之后每三个月复查直至第十二月)
  • 视力检查(基线水平,随访的第三月、之后每三个月复查直至第十二月)
  • 光学相干断层扫描(基线水平,随访的第三月、之后每三个月复查直至第十二月)
  • 对比敏感度检查(基线水平,随访的第三月、之后每三个月复查直至第十二月)
  • 问卷调查(基线水平,随访的第三月、之后每三个月复查直至第十二月)

研究者

发起方
企业

研究点 (1)

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