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Clinical Trials/ChiCTR2500112588
ChiCTR2500112588Not yet recruitingNot Applicable

基于属性层次模型联合临床药师依从性管理系统实施骨质疏松药物依从性预测及精准干预的实践研究

2025 年度浙江省卫生健康行业科技计划一般项目1 site in 1 countryStarted: January 1, 2026Last updated:
Conditions
Interventions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
药物覆盖天数比例(PDC)

Study Overview

Brief Summary

基于抗骨质疏松药物 AHM 依从性预测模型的预测结果对骨质疏松患者进行分层管理,并整合接入 CPAMS 实现智能化决策匹配,实施精准的药物依从性干预,提高骨质疏松患者药物依从性与治疗效果。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
单盲,对评估者设盲

Eligibility Criteria

Ages
50 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • Not provided

Exclusion Criteria

  • •1.生活无法自理患者;
  • •3.无法提供完整信息患者;
  • •4.具有认知障碍、患有严重精神疾病患者;
  • •5.骨质疏松药物禁忌症患者。

Arms & Interventions

干预组

Intervention: 干预组

对照组

Intervention: 对照组

Outcomes

Primary Outcomes

药物覆盖天数比例(PDC)

Secondary Outcomes

  • 骨密度检测值
  • 骨质疏松骨折再发生率

Investigators

Sponsor
2025 年度浙江省卫生健康行业科技计划一般项目

Study Sites (1)

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